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    北京百奧知信息科技有限公司是一家以如何用EDC系統、臨床數據采集系統和臨床試驗信息化為主要業務的公司。我們致力于提供有優質的醫藥研究信息化xf486n服務。北京百奧知信息科技有限公司成立于2007-09-14,作為一家社會責任感強的公司,百奧知將依托強大的實力,在臨床研究信息化領域內樹立有口碑的品牌形象。

    百奧知臨床研究信息化的優勢在于能夠全面深入地根據客戶的實際需求和現實問題,及時準確地提供專業的解決方案。同時,公司始終密切關注IT、軟件、互聯網行業發展的新動態,并與行業內**企業建立了良好、長期穩定的合作關系,為客戶提供專業、**的*隨機系統。 延伸內容 詳情介紹:Bioknow CTMS (臨床試驗項目管理系統)是一款基于Web的規范化、集成化臨床研究管理軟件,通過對臨床試驗各個階段的系統化管理,從而實現對試驗項目的實時在線跟蹤及監控。包括項目管理、進度管理、受試者管理、監察管理、稽查管理、物資管理、費用管理等,通過經費預算收支視圖、進度甘特圖、數據統計圖等圖形化方式,方便快捷掌握和管理多個項目的各個環節。作為一款功能多樣的一體化解決方案,升級并簡化臨床試驗工作流程,其管理模塊全面貫徹GCP原則,全面管理臨床試驗執行過程中各個階段,便于對項目全過程實施在線跟蹤及監控管理。該平臺**了臨床試驗文檔和數據的質量,有效縮短臨床研究的周期,為藥物上市贏得了寶貴的時間。該方案符合CFDA、FDA、歐盟有關藥物|器械|疫苗等臨床試驗的質量管理的標準規范,符合FDA 21CFR Part11有關電子記錄與電子簽名的要求, 并符合業界的標準。特點:進度管理,一目了然:以任務為驅動點,加快項目管理進展,宏觀監控項目過程,有效減少項目經理工作,項目進度,項目責任人,項目狀態一目了然自動加載模板自主Excel編輯導入自動計算累積時間預警任務一鍵提醒支持甘特圖下載監查告在線填寫:減少監查準備時間,模板自動生成,簡化CRA工作,提高CRA 工作效率支持報告高效在線填寫支持Excel填寫、導入支持報告一鍵生成支持報告在線預覽問題追蹤監查報告在線審閱批注:減少審批時間,問題進行有效的追蹤管理,洞察質量風險,糾正與預防稽查發現的問題,提高監查質量持報告在線覽支持報告在線批注,注釋稽查報告高效在線填寫,自動生成CAPA自動生成預算收支視圖:項目預算支出情況自動匯總支持預算**支,高亮顯示,**支預警

    在業務高速發展的同時,百奧知始終強調外部機會與內部管理的平衡,十分注重企業核心競爭力的培養與塑造。公司將客戶服務價值作為企業的核心競爭力。百奧知秉承“誠信正直、追求更好、尊重個人”的企業精神,努力為客戶提供質量過硬的*隨機系統。更多詳情盡在百奧知官網:

    百奧知成立于2007年,總部位于北京,在上海、濟南、廣州、成都、武漢、吉林、長沙等地設有分部,專注生命科技領域、全階段覆蓋臨床前、臨床、藥物警戒和注冊申報環節,同時還提供一體化和新一代智能醫藥研究解決方案。擁有我國自主知識產權的醫藥研究一體化信息平臺eClinical,集結臨床數據解決方案(包含EDC-電子數據采集系統、RTSM-隨機化與試驗藥物管理系統、CDTMS-臨床數據全流程管理系統、MedCoding-醫學智能編碼系統等)、項目管理解決方案(包含項目管理系統CTMS、在線考核系統eTraning、臨床試驗讀片與標本運送管理系統PDM等)、藥物安全警戒解決方案(PV 系統)、文檔管理解決方案(eTMF系統)四大解決方案10余款產品,實現臨床研究流程的全覆蓋實現臨床研究流程的全覆蓋,較大提升臨床研究工作的便利和效率。同時還提供新一代智能醫藥研究解決方案MedAI云平臺,匯集知識發現、數據挖掘、智能統計、云研究等功能體系,幫助研究者、研究機構及申辦方全面洞察醫藥研究趨勢、精準管理醫藥資源,為中國醫學研究和醫藥產業發展創造**。百奧知深耕醫藥研發全領域12年,憑借專業的技術力量與服務能力,累積為國內外1000多家申辦方、CRO等客戶的2300多個項目提供信息化解決方案,推動臨床研究工作*進行,贏得了眾多客戶的信任與認可。


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    相關產品:藥物警戒系統(PV系統),臨床數據采集系統(EDC系統),臨床試驗文檔管理系統(eTMF),臨床試驗項目管理系統(CTMS),隨機化與試驗藥物管理系統(RTSM)
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