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    案例52 無風險識別過程;未提供科學依據;未作出是否安全的明確結論。
    (4)產品中文名稱中的修飾、形容詞或必須使用外文字母、符號等的,應加以解釋。
    案例9 編造命名依據,如“姬茵伊浩”的傳說。

    例如:配方降序排列;標準中文名稱;規范的計量單位。
    8.產品保質期。應根據相關實驗結果確定產品保質期,保質期的格式應標注為:生產日期和保質期或生產批號和限用使用日期。
    無論是非特殊用途化妝品還是特殊類化妝品都是需要進行申報的。特殊類化妝品無論國產還是進口,一律由國家藥品監督管理局(NMPA)審批。非特殊類化妝品,國產產品在省級藥監局備案,進口產品分別在國家公布的11個自貿區所在省或國家藥監局進行備案。這里要特別提出的是含有新原料的化妝品,應先向國家藥監局進行新原料申請,批準后再進行成品的申報。
    案例55 樣品批號、保質期標識與其他申報資料不一致。
    天健華成
    02-02 09:31
    已關注
    在化妝品備案注冊行政許可技術審評工作中,每個資料項都可能出現這樣那樣的問題,稍不留意就會導致產品備案注冊申報工作橫生枝節甚至被駁回.北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部就申報資料中常見問題整理出11大類多案例,供您在實際申報申請中參考.

    化妝品備案能否成功取決于申報資料是否真實、完整、符合法規。那么申請備案應提供哪些資料、國家對各項資料有哪些具體要求呢?下面就以上海進口非特殊用途化妝品備案申報為例,來看看應提交的資料項目和要求:
    12、境外生產企業生產質量管理的相關證明材料

    問:進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位有何區別?
      答:進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位主要有以下兩點區別:
      一是授權的范圍和承擔的責任不同。境內責任人根據境外化妝品生產企業授權,負責產品的進口和經營,并依法承擔相應的產品質量安全責任;在華申報責任單位負責代理化妝品行政許可申報有關事宜,對行政許可申報資料負責并承擔相應的法律責任。
      二是境外化妝品生產企業可以授權的數量不同。境外化妝品生產企業可以根據經營活動的需要,授權多個境內責任人,但授權范圍不得重復,同一產品不得授權多個境內責任人;同一家進口化妝品生產企業只能授權一家在華責任申報單位。
    -/gbaajei/-

    北京天健華成**貿易咨詢有限公司面向大健康產業企業,提供新品研發,注冊申報,市場咨詢,行業研究,上市調研,營銷策劃,招商推廣,電子商務,產品銷售等方位服務。化妝品,食品,消毒產品等健康產品注冊申報業務是公司主營業務之一。
    
    公司早在上世界90年始審批健康相關產品之初,就借助**相關平臺為諸多國內外企業提供專業的申報代理服務,積累了大量經驗并建立了豐富的行業資源。2003年公司成立后,秉承科研工作者治學嚴謹的作風,本著誠信,務實,快捷的理念。采取專業化員工+*的工作模式,繼續為國內外食品,化妝品等健康相關產品企業提供優質服務。 公司已成為本行業企業,與各國駐華大有良好合作關系,在日本,東歐,美國等地設有分支機構,并在閩臺,日本,,南非等地贏得較高度和良好的口碑。目前已為美國,韓國,德國,英國,日本,意大利,澳大利亞,加拿大,法國,新加坡,約旦,瑞典等和中國閩臺,中國香港的眾多的數千個產品成功申請衛生批件。
    
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