[9004-32-4]
本品為纖維素在堿性條件下與一氯醋酸鈉作用生成的羧甲纖維素鈉鹽。按干燥品計算，含鈉（Na）應為6.5%～9.5%。
【性狀】本品為白色至微黃色纖維狀或顆粒狀粉末；無臭；有引濕性。
本品在水中溶脹成膠狀溶液，在乙醇、乙醚或三氯甲烷中不溶。
【鑒別】取本品1g，加溫水50ml，攪拌使擴散均勻，制成膠狀溶液，放冷，備用。
（1）取上述溶液10ml，加硫酸銅試液1ml，即生成藍色絮狀沉淀。
（2）取上述溶液5ml，加等體積氯化鋇試液，即生成白色沉淀。
（3）取上述溶液，顯鈉鹽的火焰反應（通則0301）。
【檢查】黏度 取本品4.0g（按干燥品計），置已稱定重量的250ml的燒杯中，加熱水150ml，置熱水浴中保溫30分鐘，迅速攪拌，至粉末充分濕透，放冷，加足量的水使混合物總重為200g，靜置，時時攪拌至完全溶解。調節溫度至25℃，選用適宜的單柱型旋轉黏度計（Brookfield type LV model或效能相當黏度計），按下表試驗條件，依法測定（通則0633*三法），或按照標示方法配制溶液及測定，應為標示黏度的75%～140%。
本公司還經營其它多種，原輔料 歡迎來電詢價
羧甲基淀粉鈉（CMS-Na） 片劑，丸劑的崩解劑和粘合劑，液體藥劑的助懸劑。
羧甲基纖維素鈉CMC 化妝品中，可代替或與天然水溶性膠料混合使用，用作、軟膏、乳液等基質。用量1-12%。
三氯叔丁醇 生物液體、生物堿溶液的防腐劑。纖維素酯和的增塑劑。
山梨酸鉀 化妝品防腐劑。
羧甲基淀粉鈉（CMS-Na） 片劑，丸劑的崩解劑和粘合劑，液體藥劑的助懸劑。
羧甲基纖維素鈉CMC 化妝品中，可代替或與天然水溶性膠料混合使用，用作、軟膏、乳液等基質。用量1-12%。
三氯叔丁醇 生物液體、生物堿溶液的防腐劑。纖維素酯和的增塑劑。
山梨酸鉀 化妝品防腐劑。
山梨酸（己二烯酸） 對酵母、霉菌和許多真菌都具有抑制作用。是高效無毒防腐防霉劑。用于食品、飼料、化妝品、醫藥、包材和橡膠助劑等。
山梨醇 用于維生素C、、食品、牙膏、化妝品、表面活性劑等方面。
麝香草酚 殺真菌止癢、防腐驅蟲劑。0.5-1%乳膏、酊劑**皮膚真菌病以及濕疹、凍瘡、疥瘡、瘙癢性皮膚病。
十二烷基硫酸鈉（粒） 陽離子表面活性劑，有乳化、去垢、分散、濕潤等作用。用作0/W型乳劑的乳化劑（常用濃度0.5-2%）
十六醇（鯨蠟醇） 是霜、膏、乳液的基本原料。具有較強的吸水性能。用量1-3%，在油脂性基質中常加入5-10%。
十六-十八醇 外用制劑的基質和潤滑劑。能改善石蠟、軟膏等的柔軟性和潤滑性，用于制造乳膏、油膏等。用量1-3%。
十八醇（硬脂醇） 是霜、膏、乳液的基本原料。增稠乳劑比十六醇強，可用于高級化妝品中。用量1-3%。
三乙醇胺（藥用） 陰離子表面活性劑，穩定劑。用于乳劑、凝膠、香波等，20%溶液加入基質中，調節PH值。
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酸堿度 取本品0.5g，加溫水50ml，劇烈攪拌，至形成膠體溶液，放冷，依法測定（通則0631），pH值應為6.5～8.0。
溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加煮沸放冷至40～50℃的水90ml，劇烈攪拌，至形成膠體溶液，放冷，用煮沸放冷的水稀釋至100ml。如顯渾濁，與3號濁度標準液（通則0902*一法）比較，不得更濃；如顯色，與黃色3號標準比色液（通則0901*一法）比較，不得更深。
氯化物 取本品1.0g（按干燥品計），精密稱定，置250ml錐形瓶中，加無水乙醇5ml，再加水150ml使溶解，加30%過氧化氫溶液5滴，緩緩煮沸10分鐘，冷卻，加鉻酸鉀指示液1ml，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸銀滴 定液（0.1mol/L）相當于3.545mg的Cl。含Cl不得過1.0%。
硫酸鹽 取本品0.5g（按干燥品計），加水50ml使溶解，取10ml，加鹽酸1ml，搖勻，置水浴上加熱，產生絮狀沉淀，放冷，離心。沉淀用水洗滌，每次10ml，離心，重復三次，合并洗液與上清液置50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。精密量取10ml，置50ml納氏比色管中，加水40ml[1]，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液1.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更濃（0.5%）。
硅酸鹽 取本品1.0g（按干燥品計），置坩堝中，熾灼至完全灰化；加稀鹽酸20ml，蓋上玻璃平皿，緩緩煮沸30分鐘。移去玻璃平皿，水浴揮發至干，繼續小火加熱1小時，加熱水10ml，攪拌均勻。經定量濾紙濾過，沉淀用熱水洗滌至沖洗液中加硝酸銀試液不再產生沉淀時止。沉淀與定量濾紙同置已恒重的坩堝中，在500～600℃熾灼至恒重， 遺留殘渣不得過0.5%。
乙醇酸鈉 避光操作。取本品0.5g（按干燥品計），精密 稱定，置燒杯中，加5mol/L醋酸溶液和水各5ml，攪拌至少30分鐘使乙醇酸鈉溶解，加丙酮80ml與氯化鈉2g，攪拌使羧甲纖維素完全沉淀，濾過，用丙酮定量轉移至100ml量瓶中，加丙酮稀釋至刻度，搖勻，靜置24小時，取上清液作為供試品溶液。取室溫減壓干燥12小時的乙醇酸0.310g，置1000ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加5mol/L醋酸5ml，靜置30分鐘，加丙酮80ml和氯化鈉2g，搖勻，用丙酮稀釋至刻度，搖勻，靜置24小時，作為對照品溶液。取供試品溶液和對照品溶液各2.0ml，分別置25ml納氏比色管中，水浴加熱至丙酮揮去，放冷，精密加2，7-二羥基萘硫酸溶液（取2，7-二羥基萘10mg，加硫酸100ml使溶解，放置至顏色褪去，2天內使用）20ml，密塞，搖勻，置水浴中加熱20分鐘，放冷，供試品溶液與對照品溶液比較，顏色不得更深。 必要時，取上述兩種溶液，照紫外-可見分光光度法（通則 0401）， 10分鐘內，在540nm的波長處測定吸光度，計算。 含乙醇酸鈉不得過0.4%。
干燥失重 取本品1.0g，在105℃干燥6小時，減失重量不得過10.0%（通則0831）。

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