合成方法1.以蔗糖為原料，經三苯甲基化（屏蔽三個伯位羥基）、乙酰化（屏蔽五個仲位羥基）、脫三苯甲基、乙酰基遷移、氯化、脫乙酰基等得三氯蔗糖。三氯蔗糖(Sucralose或TGS CNS: 19.016; INS: 955)，又稱蔗糖素、蔗糖精或4, 1, 6, -三氯-4, 1, 6, -三脫氧半乳型蔗糖，英文名稱: Sucralose。三氯蔗糖是以蔗糖為原料經氯化作用而制得的。分子式為C12H19Cl3O8，相對分子質量為397.64。氯蔗糖的制取方法有單酯法、酶-化學法和基團遷移法三種。前兩種方法僅保護某個羥基，因此在氯代時，取代度無法控制，所得產物是混合物，特別是單酯法可能造成蔗糖的分解而生成果糖酯。而基團遷移法一開始就把多個羥基保護起來，使氯代反應趨于定向，不需的分離技術即可得較單一的產物，收率可達36%。C12H19Cl3O8 397.64    [56038-13-2]    本品為1，6-二氯-1，6-二脫氧-β-D-呋喃果糖-4-氯-4-脫氧-α-D-呋喃半乳糖苷。按干燥品計算，含C12H19Cl3O8應為98.0%～102.0%。    【性狀】本品為白色或類白色結晶性粉末。遇光和熱顏色易變深。    本品在水中易溶，在無水中溶解，在乙酸乙酯中微溶。    比旋度 取本品1.0g，精密稱定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，依法測定（通則0621），比旋度為+84.0°至+87.5°。    【鑒別】（1）取本品0.1g，用甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液，作為供試品溶液。取三氯蔗糖對照品適量，用甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液，作為對照品溶液。照有關物質檢查項下的色譜條件，供試品溶液的主斑點的位置與顏色應與對照品溶液的主斑點相同。    （2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。    （3）本品的紅外光吸收圖譜應與三氯蔗糖對照品的圖譜一致（通則0402）。    以上（1）、（2）兩項可選做一項。**輔料：蜂蜜，三氯蔗糖，聚乙烯醇，可溶性淀粉，二甲基亞砜，羧甲纖維素鈉，苯甲醇，殼聚糖，羥丙基倍他環糊精，，麥芽酚，富馬酸，明膠，草酚，麥芽糊精，羥苯甲酯等等。常規輔料：環拉酸鈉（甜蜜素），山梨酸鉀，山梨酸，甜菊素，羥苯乙酯（尼泊金乙酯），糖精鈉，二甲硅油（各種粘度），香蘭素，液體石蠟（輕質重質），凡士林（黃白），軟皂，二甲亞砜，枸櫞酸，枸櫞酸鉀，枸櫞酸鈉，聚山梨酯80（吐溫80 級），硬脂酸，卡波姆（ABC型），混合脂肪酸甘油酯（34/36/38型），依地酸二鈉等等，詳情可在線溝通。凡士林藥用級輔料,富馬酸藥用級輔料,甘油（液體藥用級）,枸櫞酸鉀/檸檬酸鉀山崳酸甘油酯藥用級輔料,聚乙二醇系列:200 300 400 600 1500 2000 3350 4000 6000 8000,混合脂肪酸甘油酯,黃原膠,阿拉伯膠,卡波姆系列產品（粘度A B C）尼泊金系列:羥苯甲酯 羥苯乙酯 羥苯丙酯

本司位于陜西西安市，地處關中平原，南靠大美秦嶺，公司現有精干銷售團隊多個小組，能為您提供良好的采購體驗。 我司與國內多個藥企建立了深厚的合作關系，我們秉承服務客戶，客戶上的服務原則來認真對待每一位客戶。 我司與物流企業合作，以快速的方式將產品送到您的手中，為了您的良好采購體驗，我們將**及時發貨，確保您的正常生產。 經營特色：一站式購齊服務；快速；及時供貨。 信任是一切合作的基石，您給我們一分信任，我們給您十分質量，十分服務，十分體驗。 隨著制藥技術的不斷發展，我司也及時較新產品，及時為廠家提供新的輔料。