哪些化妝產(chǎn)品需要進行CPSR報告？所有化妝品。根據(jù)歐盟化妝品法規(guī)定義，化妝品是用于人體外部任何部位(皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇、和外)或牙齒及口腔粘膜的物質(zhì)(substance)或混合物(mixture)，主要起到清潔、香化或保護作用，以達到保護良好狀況、美容或消除的目的。(Tattoo)，化妝品布料(Cosmetic Textile)也屬于該法規(guī)管理，但是如果假發(fā)、假睫毛和假指甲不屬于化妝品法規(guī)管理，但是使用的膠水則屬于化妝品的定義。例如：粉餅，粉底液，遮瑕膏，定妝粉，蜜粉，腮紅，唇彩，唇膏，口紅，眼影，睫毛膏，眼線筆，眼線液，眼線膏，指甲油，卸甲水，爽膚水，洗面奶，乳液，面霜，眼霜，護膚精華，BB霜，隔離霜，護手霜，卸妝油，卸妝水，面膜，洗發(fā)水，護發(fā)素，染發(fā)膏，發(fā)膜，沐浴露，身體乳，防曬霜，香水等等。歐盟在2009年11月30日發(fā)布,由2013年7月11日起,歐盟化妝品法規(guī)（EC）223/2009取替化妝品指令76/768/EEC。所有化妝品法規(guī)均適用于歐洲市場上的化妝產(chǎn)品。化妝產(chǎn)品應(yīng)通過化妝產(chǎn)品通報（CPNP）,以確保產(chǎn)品的安全性，并加強市場。重點事項根據(jù)法規(guī)（EC）223/2009*13條,有關(guān)化妝產(chǎn)品的資料,均需要于CPNP網(wǎng)上通報系統(tǒng)通報。化妝品CPNP注冊1.由2013年7月11日開始,化妝產(chǎn)品均需強制通過CPNP通報2.此規(guī)定亦適用于在化妝品指令76/768/EEC下于單一會員國被通報過的產(chǎn)品3.成功通報并不等同于有關(guān)產(chǎn)品可滿足所有其他（EC）223/2009法規(guī)的要求4.產(chǎn)品應(yīng)由負責人并在特定情況下由有關(guān)分銷商通報5.該負責人（歐盟的公司或個人）或分銷商需及時提供所需的更新資料6.負責人可將產(chǎn)品通報委派給其他相關(guān)單位,例如其制造商,顧問或認可檢測機構(gòu)7.需要注冊才能進行CPNP通報一些已輸入資料將會以電子方式提供予所有有關(guān)機構(gòu),僅用于市場監(jiān)測，市場分析，評估和消費者信息。8.產(chǎn)品進行CPNP通報并不意味產(chǎn)品能符合指令要求COA （全稱Certificate of Analysis），成分分析報告，一般是對成分各方面性能進行的分析，通常是針對原材料或制成品的每種成分原料。COA報告一般由廠里的質(zhì)檢或質(zhì)量部門出具或者委托第三方機構(gòu)出具，COA報告就是該產(chǎn)品是否符合產(chǎn)品質(zhì)量和安全要求的一個書面報告。COA主要是把廠里的依據(jù)國家標準、行業(yè)標準或者內(nèi)部控制標準和本批產(chǎn)品的結(jié)果詳細地列出來。COA報告內(nèi)容范例：1）表頭品名：Product Name批號：Batch No.生產(chǎn)日期：Manufacturing Date包裝規(guī)格：Package檢查項目： Analytical Items2）外觀檢查性狀：Appearance Characteristics溶液外觀：Appearance of solution澄清度&顏色：Clarity & Color白色或類白色結(jié)晶粉末：White or almost white crystalline powder味微苦：A little bitter taste無色無味：Odorless, Smelless 澄清無色：Clear and colorless酸堿度：Acidity and alkalinity鉛鹽：Plumbum salts鹽：Arsonium salts有關(guān)物質(zhì)：Related substances干燥失重：Loss on drying熾灼渣：Residue on ignition面膜/乳液/香水/防曬等化妝品出口歐盟CPNP檢測認證一站式服務(wù)面膜/乳液/香水/防曬等化妝品出口歐盟CPNP檢測認證一站式服務(wù) 同 面膜/乳液/香水/防曬等化妝品出口歐盟CPNP檢測認證一站式服務(wù) 深圳訊達蔣先生：（同） 面膜/乳液/香水/防曬等化妝品出口歐盟CPNP檢測認證一站式服務(wù) 深圳訊達蔣先生：（同） 面膜/乳液/香水/防曬等化妝品出口歐盟CPNP檢測認證一站式服務(wù) 深圳訊達蔣先生：（同） 面膜/乳液/香水/防曬等化妝品出口歐盟CPNP檢測認證一站式服務(wù)根據(jù)歐盟法規(guī)定義，化妝品是用于人體外部任何部位(皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇、和外)或牙齒及口腔粘膜的物質(zhì)(substance)或混合物(mixture)，主要起到清潔、香化或保護作用，以達到保護良好狀況、美容或消除的目的。(Tattoo)，化妝品布料(CosmeticTextile)也屬于該法規(guī)管理，但是如果假發(fā)、假睫毛和假指甲不屬于化妝品法規(guī)管理，但是使用的膠水則屬于化妝品的定義。按EC1223/2009規(guī)定覆蓋的產(chǎn)品有：膏，面膜，乳液和化妝，頭發(fā)產(chǎn)品，除臭劑，香水，防曬產(chǎn)品，剃須產(chǎn)品，所有化妝品及盥洗用品等。化妝品CPNP通報信息常規(guī)化妝品CPNP通報所需提供信息：（1）歐盟責任人信息及聯(lián)系人信息；（2）化妝品/名稱及產(chǎn)品詳細配方；（3）產(chǎn)品標簽照片；（4）包裝的照片；(5）原產(chǎn)國(從哪里進口至EEA)；(6）將要銷售的成員國市場。特別注意：含納米材料的，每種納米材料的通報內(nèi)容包括：（1）識別方法和名稱(IUPAC)、CAS號碼、EINECS或ELINCS號碼，非專利商品名；（2）規(guī)格，包括粒子尺寸、物理和化學特性；（3）對每年投放市場的納米材料的數(shù)量估計；（4）毒性資料；（5）在相關(guān)類型化妝品中使用的安全數(shù)據(jù)；（6）合理可預(yù)見的暴露情況。CPNP哪里可以做？CPNP哪里做歐盟認可？我司億博檢測科技有限公司，作為的第三方機構(gòu)可以幫助客戶在辦理CPNP初期優(yōu)先審核產(chǎn)品配方和標簽，以確保產(chǎn)品配方安全（剔除歐盟禁用成分或是限用成分**在安全使用范圍內(nèi)）以及標簽符合歐盟化妝品法規(guī)(EC)223/2009的要求，并在既定工作日內(nèi)順利完成歐盟CPNP申請。歐盟化妝品CPNP注冊歐代機構(gòu)，深圳環(huán)測威檢測機構(gòu)可以幫助您輕松辦理歐盟化妝品CPNP注冊，我司擁有合作的歐代，可以更更幫助您辦理化妝品CPNP認證難題，為國內(nèi)企業(yè)提供便捷的CPNP注冊服務(wù)，使客戶可以擺脫復雜的CPNP注冊信息。歐盟化妝品通報（CPNP）在2009年11月30日發(fā)布，由2013年7月11日起，歐盟化妝品法規(guī)（EC）223/2009取替化妝品指令76/768/EEC。新歐盟化妝品法規(guī)規(guī)定，所有化妝品產(chǎn)品在歐盟上市前均需通過化妝產(chǎn)品通報（CPNP，CosmeticProductsNotificationPortal），方能在歐盟市場銷售，以確保產(chǎn)品的安全性，以加強市場。歐盟化妝品通報由誰進行通報？絕大多數(shù)情況下，化妝品在CPNP的通報由該產(chǎn)品的責任人負責進行。一個產(chǎn)品只需一次通報，即可在歐盟28個成員國進行銷售。不過，成功通報CPNP并不一定代表該產(chǎn)品滿足歐盟化妝品法規(guī)的所有要求。歐盟化妝品通報何時進行通報？新化妝品進入歐盟市場前的通報是強制性的。歐盟沒有劃定一個特定通報時間點，但通報必須在上市前完成。對于含有納米材料的化妝品，需要在進入市場前6個月進行通報（納米材料作為著色劑、防曬劑的除外）。此外，如果產(chǎn)品信息有任何變化，責任人或分銷商必立即在CPNP中進行更新。

廣州國檢檢測有限公司與多家歐盟CE公告機構(gòu)緊密合作，為建筑行業(yè)生產(chǎn)商/進口商的產(chǎn)品進入歐盟市場提供一站式的解決方案，合作的公告機構(gòu)包括: INSTITUT PRO TESTOVáNI A CERTIFIKACI, a. s.(NB 1023), Textile Testing Institute(NB 1021), CENTRUM STAVEBNIHO INZENYRSTVI a. s.(NB 1390)，TECHNICKY A ZKUSEBNI USTAV STAVEBNI PRAHA s.p.(NB 1020)。FDA服務(wù)內(nèi)容：FDA認證是什么,FDA認證查詢,FDA認證費用,FDA認證流程,化妝品FDA認證,食品FDA認證,激光FDA認證,醫(yī)療FDA認證,OTC藥品FDA認證.CE認證服務(wù)內(nèi)容:電子電器類帶電產(chǎn)品，建材類，家居用品類，醫(yī)療產(chǎn)品，玩具產(chǎn)品，機械設(shè)備，無線產(chǎn)品，交通工具，安全防護勞保類產(chǎn)品，游樂設(shè)備，五金衛(wèi)浴，燃氣具，壓力設(shè)備，電梯設(shè)備，計量器具檢測設(shè)備等等眾多領(lǐng)域，出口歐盟，都要求進行CE認證。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。在過去，歐共體國家對進口和銷售的產(chǎn)品要求各異，根據(jù)一標準準制造的商品到別國可能不能上市，作為消除貿(mào)易壁壘之努力的一部分，CE應(yīng)運而生。因此，CE代表歐洲統(tǒng)一EPA認證服務(wù)內(nèi)容：農(nóng)藥的分類、EPA濕巾認證登記、EPA Device裝置認證登記、常見管控的裝置產(chǎn)品如：? 紫外線消毒燈? 臭氧消毒器? UV消毒器? UV滅蚊燈? 超聲驅(qū)蟲設(shè)備? UV水質(zhì)過濾器? UV空氣過濾器? 高頻驅(qū)鳥器? 電子驅(qū)鼠器等EPA注冊NDC注冊服務(wù)內(nèi)容：NDC認證申報服務(wù)，NDC認證登記服務(wù)廣州國檢認證服務(wù)電話：? 周老師 微信同EPA Device裝置認證登記