聚乙烯醇 輔級(jí)/食品級(jí)   25kg/桶 含稅運(yùn)

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1.增值稅13%
2.隨貨出庫(kù)單
3.質(zhì)檢報(bào)告單。
4.營(yíng)業(yè)執(zhí)照
5.藥品生產(chǎn)證
6.注冊(cè)批件
7.cde登記。
8.2020版質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
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聚乙烯醇

[9002-89-5]
本品為聚乙酸乙烯酯的甲醇溶液中加堿液進(jìn)行醇解反應(yīng)制得品，分子式以（CH2CHOH）n（CH2CHOCOCH3）m表示，其中的m+n代表平均聚合度，m/n應(yīng)為0～0.35。本品的平均分子量應(yīng)為20000～220000。
【性狀】本品為白色至微黃色粉末或半透明狀顆粒。
本品在熱水中溶解，在乙醇或中幾乎不溶。
酸值  取本品10g，精密稱定，置圓底燒瓶中，加水250ml，不斷攪拌下加熱回流30分鐘后，不斷攪拌下放冷。精密量取50ml，依法測(cè)定（通則0713），酸值不大于3.0。
【鑒別】取本品，照紅外分光光度法（通則0402）測(cè)定，應(yīng)在2940cm-1±10cm-1及2920cm-1±10cm-1波數(shù)處有特征吸收峰。
【檢查】黏度  取本品適量（相當(dāng)于干燥品6.00g），以60r/min的轉(zhuǎn)速，在連續(xù)攪拌下，加至已稱重的含有140ml水的燒杯中，提高轉(zhuǎn)速至400r/min（避免混入過多空氣），加熱至90℃，在90℃水浴中，以400r/min的轉(zhuǎn)速保持約5分鐘，停止加熱，以60r/min的轉(zhuǎn)速連續(xù)攪拌1小時(shí)，放冷至室溫，再至溶液150g，攪拌均勻，100目篩濾過，作為供試品溶液。采用合適的旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)（建議采用Brookfield旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)），依法測(cè)定（通則0633*三法），在20℃±0.1℃時(shí)的動(dòng)力黏度應(yīng)為標(biāo)示量的85.0%～115.0%。
水解度  取本品1g，精密稱定，置250ml錐形瓶中，加60%甲醇溶液35ml，使供試品浸潤(rùn)，加酚酞指示液3滴，用稀鹽酸或試液調(diào)至中性，精密加0.2mol/L溶液25ml，加熱回流1小時(shí)，用水10ml沖洗冷凝器的內(nèi)壁和塞的下部，放冷，用鹽酸滴定液（0.2mol/L）滴定剩余的溶液至終點(diǎn)；同法進(jìn)行空白試驗(yàn)。以供試品消耗鹽酸滴定液（0.2mol/L）的體積（ml）為A，空白試驗(yàn)消耗的體積（ml）為B，供試品的重量（g）為W，按下式計(jì)算供試品的皂化值（S）：
S=（B-A）×56.11×c/W（c為鹽酸滴定液濃度）
根據(jù)測(cè)得的皂化值（S）按下式計(jì)算水解度應(yīng)為85%～89%。
水解度={100—[7.84S/（100-0.075S）]}/100
酸度  取本品2g，加水50ml，置水浴中加熱使溶解，放冷，依法測(cè)定（通則0631），pH值應(yīng)為4.5～6.5。
水中不溶物  取本品約6g，精密稱定，加水制成濃度為4.0%（g/g）的溶液，置水浴中充分?jǐn)嚢杓訜崾谷芙猓脽嵊媒?jīng)110℃干燥至恒重的100目篩網(wǎng)過濾，殘?jiān)盟浞窒礈欤瑲埩粑镌?10℃干燥1小時(shí)，不溶物不得**過0.1%。
殘留溶劑 按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算，甲醇與乙酸甲酯均不得過1.0%。
干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過5.0%（通則0831）。
熾灼殘?jiān)? 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^1.0%。
重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查（通則0821*二法），含重金屬不得過百萬(wàn)分之十。
鹽  取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水少量，攪拌均勻，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml，依法檢查（通則0822*一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。
【類別】藥用輔料，成膜材料和助懸劑等。
【貯藏】密閉保存。

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