KCl         74.55

按干燥品計算，含氯化鉀（KCl）不得少于99.5%。
【性狀】本品為無色長棱形、立方形結晶或白色結晶性粉末；無臭。
本品在水中易溶，在乙醇或乙醚中不溶。
【鑒別】本品的水溶液顯鉀鹽與氯化物鑒別（1）的反應（通則0301）。
【檢查】酸堿度  取本品5.0g，加水50ml溶解后，加酚酞指示液3滴，不得顯色；加氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）0.30ml后，應顯粉紅色。
溶液的澄清度與顏色  取本品2.5g，加水25ml溶解后，溶液應澄清無色。
硫酸鹽  取本品2.0g，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。
鈉鹽  用鉑絲蘸取本品的水溶液（1→5），在無色火焰中燃燒，不得顯持續的黃色。
錳鹽  取本品2.0g，加水8ml溶解后，加氫氧化鈉試液2ml，搖勻，放置10分鐘，不得顯色。
鋁鹽（供制備血液透析溶液用）  照熒光分光光度法（通則0405）測定。
供試品溶液  取本品4.0g，加水100ml使溶解，加醋酸-醋酸銨緩沖液（pH6.0）10ml。將上述溶液移至分液漏斗中，加入0.5%的8-羥基喹啉三氯甲烷溶液提取三次（20ml、20ml、10ml），合并提取液，置50ml量瓶中，加三氯甲烷至刻度，搖勻。
對照溶液  取鋁標準溶液（精密量取鋁單元素標準溶液適量，用水定量稀釋制成每1ml含鋁2μg的溶液）2.0ml，加水98ml與醋酸-醋酸銨緩沖液（pH6.0）10ml。自“將上述溶液移至分液漏斗中"起，制備方法同供試品溶液。
空白溶液  量取醋酸-醋酸銨緩沖液（pH6.0）10ml，加水100ml。自“將上述溶液移至分液漏斗中”起，制備方法同供試品溶液。
測定法  取供試品溶液、對照溶液與空白溶液，在激發波長392nm、發射波長518nm處分別測定熒光強度。
限度  供試品溶液的熒光強度應不大于對照溶液的熒光強度（0.0001%）。
碘化物、鋇鹽、鈣鹽、鎂鹽與鐵鹽  照氯化鈉項下的方法檢查，均應符合規定。
溴化物  照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定。
供試品溶液  取本品0.2g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置10ml比色管中，加苯酚紅混合液[取硫酸銨25mg，加水235ml，加2mol/L氫氧化鈉溶液105ml，加2mol/L醋酸溶液135ml，搖勻，加苯酚紅溶液（取苯酚紅33mg，加2mol/L氫氧化鈉溶液1.5ml，加水溶解并稀釋至100ml，搖勻）25ml，搖勻，必要時，調節pH值至4.7]2.0ml和0.01%氯胺T溶液（臨用新制）1.0ml，立即混勻，準確放置2分鐘，加0.1mol/L硫代硫酸鈉溶液0.15ml，用水稀釋至刻度，搖勻。
對照溶液  取標準溴化鉀溶液（取在105℃干燥至恒重的溴化鉀30mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加水使溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。每1ml相當于2μg的Br）5.0ml，置10ml比色管中，自“加苯酚紅混合液”起，制備方法同供試品溶液。
測定法  取供試品溶液與對照溶液，以水為空白，在590nm波長處分別測定吸光度。
限度  供試品溶液的吸光度不得大于對照溶液的吸光度（0.1%）。
干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%（通則0831） 。
重金屬  取本品4.0g，加水20ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，依法檢查（通則0821*一法），含重金屬不得過百萬分之五。
砷鹽  取本品2.0g，加水23ml溶解后，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822*一法），應符合規定（0.0001%）。
【含量測定】取本品約0.15g，精密稱定，加水50ml溶解后，加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml與熒光黃指示液5～8滴，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于7.455mg的KCl。
【類別】電解質補充藥。

【貯藏】密封保存。