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    二甲硅油 CDE備案登記A 500ml起售 含稅運歡迎詢價!!

  • 作者:西安晉湘藥用輔料有限公司 2023-06-08 02:42 1050
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    藥輔級 / 日化級 二甲硅油(二甲基硅氧烷) 500ml/瓶
    常規:750粘度 另有50-100-200-350-500-1000粘度都可定制


    可以提供以下:
    1.增值稅13%
    2.隨貨出庫單
    3.質檢報告單。
    4.營業執照
    5.藥品生產證
    6.注冊批件
    7.cde登記。
    8.2020版質量標準
    二甲硅油
    [9006-65-9]
    本品為二甲基硅氧烷的線性聚合物,含聚合二甲基硅氧烷為97.0%~103.0%。因聚合度不同而有不同黏度。按運動黏度的不同,本品分為20、50、100、200、350、500、750、1000、12500、30000十個型號。
    【性狀】 本品為無色澄清的油狀液體。
    本品在、、或中較易溶解,在水或乙醇中不溶。
    相對密度 本品的相對密度(通則0601)在25℃時應符合附表的規定。
    折光率 本品的折光率(通則0622)在25℃時應符合附表的規定。
    黏度 本品在25℃時的運動黏度(通則0633*一法,毛細管內徑為2mm;黏度為1000mm2/s及以上時采用*三法)應符合附表的規定。
    【鑒別】 (1)取本品0.5g,加0.5ml與0.5ml,緩緩熾灼,即形成白色纖維狀物,最后遺留白色殘渣。
    (2)取本品0.5g,置試管中,小火加熱直至出現白煙。將試管倒置在另一含有0.1%變色酸鈉溶液1ml的試管上,使白煙接觸到溶液。振搖*二支試管10秒,水浴加熱5分鐘,溶液顯紫色。
    (3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集10圖)一致,750~850cm-1范圍內的吸收峰可忽略不計。
    【檢查】 酸堿度 取乙醇與各5ml,搖勻,加酚酞指示液1滴,滴加滴定液(0.02mol/L)至微顯粉紅色,加入本品1.0g,搖勻;如無色,加滴定液(0.02mol/L)0.15ml,應顯粉紅色;如顯粉紅色,加滴定液(0.01mol/L)0.15ml,粉紅色應消失。
    礦物油 取本品,與對照溶液(取奎寧,用0.005mol/L溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.1μg的溶液)在紫外光燈(365nm)下比較熒光強度,不得更深。
    苯基化合物 取本品5.0g,置具塞試管中,精密加環己烷10ml,振搖使溶解,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在250~270nm的波長范圍內測定吸光度,不得過0.2。
    干燥失重 取本品置于金屬皿中,在150℃干燥2小時,減失重量不得**過附表規定的限度(通則0831)。
    重金屬 取本品1.0g,置比色管中,加溶解并稀釋至20ml,加臨用新制的0.002%雙硫腙溶液1.0ml、水0.5ml與氨試液-0.2%胺溶液(1∶9)的混合溶液0.5ml,作為供試品溶液。另取20ml置比色管中,加臨用新制的0.002%雙硫腙溶液1.0ml、標準鉛溶液0.5ml與氨試液-0.2%胺溶液(1∶9)的混合溶液0.5ml,作為對照溶液。立即強力振搖供試品溶液和對照溶液1分鐘,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在523nm處測定吸光度,供試品溶液的吸光度不得大于對照溶液的吸光度(0.0005%)。
    鹽 取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(通則0822*一法),應符合規定(0.0002%)。
    【含量測定】 按衰減全反射紅外光譜法(通則0402),在4000~700cm-1波數掃描樣品與二甲硅油對照品的紅外光譜,計算在1259cm-1波數附近的吸收度(以峰高計),按照以下公式計算二甲硅油中的聚二甲基硅氧烷的含量∶
    聚二甲基硅氧烷的含量(%)=100(Au/As)(Ds/Du)
    式中 Au為樣品的吸收度;
    As為對照品的吸收度;
    Du為樣品在25℃時的相對密度;
    Ds為對照品在25℃時的相對密度。
    【類別】 藥用輔料,消泡劑和潤滑劑等。
    【貯藏】 密封保存。
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    發貨地址:陜西西安包裝說明:不限
    產品數量:112899.00 瓶產品規格:500ml
    信息編號:190859973公司編號:22114336
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