
藥輔級 / 日化級 二甲硅油(二甲基硅氧烷) 500ml/瓶
常規:750粘度 另有50-100-200-350-500-1000粘度都可定制
可以提供以下:
1.增值稅13%
2.隨貨出庫單
3.質檢報告單。
4.營業執照
5.藥品生產證
6.注冊批件
7.cde登記。
8.2020版質量標準
二甲硅油
[9006-65-9]
本品為二甲基硅氧烷的線性聚合物,含聚合二甲基硅氧烷為97.0%~103.0%。因聚合度不同而有不同黏度。按運動黏度的不同,本品分為20、50、100、200、350、500、750、1000、12500、30000十個型號。
【性狀】 本品為無色澄清的油狀液體。
本品在、、或中較易溶解,在水或乙醇中不溶。
相對密度 本品的相對密度(通則0601)在25℃時應符合附表的規定。
折光率 本品的折光率(通則0622)在25℃時應符合附表的規定。
黏度 本品在25℃時的運動黏度(通則0633*一法,毛細管內徑為2mm;黏度為1000mm2/s及以上時采用*三法)應符合附表的規定。
【鑒別】 (1)取本品0.5g,加0.5ml與0.5ml,緩緩熾灼,即形成白色纖維狀物,最后遺留白色殘渣。
(2)取本品0.5g,置試管中,小火加熱直至出現白煙。將試管倒置在另一含有0.1%變色酸鈉溶液1ml的試管上,使白煙接觸到溶液。振搖*二支試管10秒,水浴加熱5分鐘,溶液顯紫色。
(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集10圖)一致,750~850cm-1范圍內的吸收峰可忽略不計。
【檢查】 酸堿度 取乙醇與各5ml,搖勻,加酚酞指示液1滴,滴加滴定液(0.02mol/L)至微顯粉紅色,加入本品1.0g,搖勻;如無色,加滴定液(0.02mol/L)0.15ml,應顯粉紅色;如顯粉紅色,加滴定液(0.01mol/L)0.15ml,粉紅色應消失。
礦物油 取本品,與對照溶液(取奎寧,用0.005mol/L溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.1μg的溶液)在紫外光燈(365nm)下比較熒光強度,不得更深。
苯基化合物 取本品5.0g,置具塞試管中,精密加環己烷10ml,振搖使溶解,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在250~270nm的波長范圍內測定吸光度,不得過0.2。
干燥失重 取本品置于金屬皿中,在150℃干燥2小時,減失重量不得**過附表規定的限度(通則0831)。
重金屬 取本品1.0g,置比色管中,加溶解并稀釋至20ml,加臨用新制的0.002%雙硫腙溶液1.0ml、水0.5ml與氨試液-0.2%胺溶液(1∶9)的混合溶液0.5ml,作為供試品溶液。另取20ml置比色管中,加臨用新制的0.002%雙硫腙溶液1.0ml、標準鉛溶液0.5ml與氨試液-0.2%胺溶液(1∶9)的混合溶液0.5ml,作為對照溶液。立即強力振搖供試品溶液和對照溶液1分鐘,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在523nm處測定吸光度,供試品溶液的吸光度不得大于對照溶液的吸光度(0.0005%)。
鹽 取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(通則0822*一法),應符合規定(0.0002%)。
【含量測定】 按衰減全反射紅外光譜法(通則0402),在4000~700cm-1波數掃描樣品與二甲硅油對照品的紅外光譜,計算在1259cm-1波數附近的吸收度(以峰高計),按照以下公式計算二甲硅油中的聚二甲基硅氧烷的含量∶
聚二甲基硅氧烷的含量(%)=100(Au/As)(Ds/Du)
式中 Au為樣品的吸收度;
As為對照品的吸收度;
Du為樣品在25℃時的相對密度;
Ds為對照品在25℃時的相對密度。
【類別】 藥用輔料,消泡劑和潤滑劑等。
【貯藏】 密封保存。
海藻糖 500g/瓶 ,1kg/瓶,藥輔級 1瓶起訂,
薄荷腦 500g/袋,25kg/桶 輔級/食品級 1袋起訂,
甘露醇 1kg/袋,25kg/桶,藥輔級/供注級 1袋起訂,
甘羥鋁 1kg/袋,1袋起訂,藥用級 1袋起訂
服務承諾:我們以量大價優,量小一單一瓶起訂為客戶量體裁衣,全部貨品按要求配運,**及時供貨。
主要產品包括:卡波姆(A,B,C/980/940/340/U20等系列),醋酸氯己定,苯扎xiu銨氯an,甘油,丙二醇,甘羥鋁,聚丙烯酸鈉NP-700,藥用級海藻糖,聚山梨酯80,薄荷腦,冰片,羥丙基倍他環糊精,微晶纖維素系列,聚乙二醇系列,藥用級羥苯甲酯(乙酯 丙酯),藥用級泊洛沙姆(188 407),藥用級糖精鈉,藥用級海藻酸鈉,藥用級殼聚糖,色素色淀,等品種齊全。
經營理念:匯集百種藥用輔料,致力一站式購齊服務。
另外,還有一個一心一意,認真負責專心藥輔的小姑娘為您提供愉快的購貨之旅,再次表示為您的信任表示謝謝與支持!