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山梨酸鉀 抑菌劑用 500g/瓶 一起發貨 帶資質
Shanlisuanjia
Potassium Sorbate
C6H7KO2 150.22
[509-00-01]
本品為(E,E)-2,4-己二烯酸鉀鹽。由山梨酸與碳酸鉀或氫氧化鉀反應制得。按干燥品計算,含C6H7KO2不得少于99.0%。
【性狀】 本品為白色或類白色鱗片狀或顆粒狀結晶或結晶性粉末。
本品在水中易溶,在乙醇中微溶。
【鑒別】 (1)取本品約0.1g,加水10ml使溶解,加1ml,滴加稀鹽酸使成酸性后,加試液2滴,搖勻,能使試液褪色。
(2)取本品,加水制成每1ml中含0.2mg的溶液,量取適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含2μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm的波長處有較大吸收。
(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集688圖)一致。
(4)本品的水溶液顯鉀鹽的火焰反應(通則0301)。
【檢查】酸堿度 取本品1.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液2滴,如顯淡紅色,加鹽酸滴定液(0.1mol/L)0.25ml,淡紅色應消失;如無色,加滴定液(0.1mol/L)0.25ml,應顯淡紅色。
溶液的澄清度與顏色 取本品0.20g,加水5ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901*一法)比較,不得更深。
氯化物 取本品0.40g,加水15ml使溶解,邊攪拌邊加稀10ml,濾過,用水10ml分次洗滌殘渣,合并濾液和洗液,加水使成約40ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.018%)。
鹽 取本品1.05g,加水30ml使溶解,邊攪拌邊加稀鹽酸2ml,濾過,用水8ml分次洗滌,合并濾液和洗液,加水使成約40ml,依法檢查(通則0802),與標準鉀溶液4.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.038%)。
醛 取本品1.0g,置100ml量瓶中,加異丙醇50ml與水30ml使溶解,用1mol/L鹽酸溶液調節pH值至4(用精密pH試紙),加水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置納氏比色管中,加品紅-亞試液(取堿性品紅0.2g,溶于120ml熱水中,放冷,加10%結晶亞鈉溶液20ml與鹽酸2ml,混勻)1ml,搖勻,放置30分鐘后,與標準甲醛溶液(精密量取甲醛溶液適量,加水制成每lml中含甲醛0.1mg的溶液)1.0ml,加異丙醇5ml與水4ml用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.1%)。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。
重金屬 取本品2.0g,置坩堝中,加氧化鎂0.5g,緩緩加熱使成白色或灰白色。再在800℃熾灼1小時。用鹽酸溶液(1→2)10ml分2次溶解殘渣,滴加濃氨溶液至對酚酞指示液顯中性,放冷,加冰醋酸使紅色消失,再加冰醋酸0.5ml與醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml,移置納氏比色管中,加水稀釋成25ml;另取標準鉛溶液2.0ml,加氧化鎂0.5g,同上法操作,依法檢查(通則0821*一法),含重金屬不得過百萬分之十。
鹽 取本品0.67g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火燒灼使炭化,再在500~600℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(通則0822*一法),應符合規定(0.0003%)。
【含量測定】 取本品約0.12g,精密稱定,加冰醋酸24ml與醋酐1ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml滴定液(0.1mol/L)相當于15.02mg的C6H7KO2。
【類別】 藥用輔料,抑菌劑。
【貯藏】 密封保存。
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主要產品包括:卡波姆(A,B,C/980/940/340/U20等系列),醋酸氯己定,苯扎xiu銨氯an,甘油,丙二醇,甘羥鋁,聚丙烯酸鈉NP-700,藥用級海藻糖,聚山梨酯80,薄荷腦,冰片,羥丙基倍他環糊精,微晶纖維素系列,聚乙二醇系列,藥用級羥苯甲酯(乙酯 丙酯),藥用級泊洛沙姆(188 407),藥用級糖精鈉,藥用級海藻酸鈉,藥用級殼聚糖,色素色淀,等品種齊全。
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