應用四丁基溴化銨作為有機化學相轉移催化劑，用于如芐基三乙基，酸乙酯，假性紫羅蘭酮等藥物中間體的合成，也用于抗感染藥Chemicalbook物巴氨西林、舒他西林等有機藥物的合成，在新作用機制的抗糖尿病藥物達格列凈等列凈類藥物的合成中也采用了四丁基溴化銨作為催化劑。四丁基溴化銨（Tetrabutylammonium?bromide）別稱溴化四丁基銨，是一種有機鹽，分子式為C??H??BrN，純品為白色晶體或粉末，有潮解性，具有氣味，在常溫、常壓下穩定。溶于水、醇和，微溶于苯。有毒，常用作有機合成中間體，相轉移催化劑，離子對試劑。中文名四丁基溴化銨?[34]?外文名Tetrabutylammonium?bromide?[34]?別????名四正丁基溴化銨；溴化四丁基銨；?TBAB化學式C??H??BrN?[34]?分子量322.368?[34]?CAS登錄號1643-19-2?[34]?EINECS登錄號216-699-2?[34]?熔????點117?℃?[1]?水溶性600?g/L（20℃）密????度1.039?g/cm3?[34]?外????觀白色晶體，易吸濕應????用利用有機合成中間體，相轉移催化劑，離子對試劑性描述S26-36-37?/?39?[34]?危險性符號Xi：Irritant；Xn：Harmful(物、有害)?[34]?危險性描述R36?/?37?/?38-22UN危險貨物編號PRIMDK號MFCD00011633BRN號3570983化學性質1951年，Buckles等將四丁基溴化銨溶于溴的溶液，制得了TBABr3。反應可在很短的時間內完成，產率達91%。也可以不用溶劑，將溴蒸氣通過四丁基溴化銨固體，蒸氣與固體接觸數小時后即可得TBABr3，產率84%?[16]??。1987年，Kajigaeshi等將四丁基溴化銨溶于溴酸鈉的水溶液中，向該溶液滴加氫溴酸，制得了TBABr3，產率達95%，操作更為方便，同時避免了使用單質溴?[17]??。2-碘酰基苯甲酸（IBX）和四丁基溴化銨的結合可以用于酸脫羧溴化反應，一些金屬鹵化物和其他相轉移催化劑可以作為鹵化試劑。以乙腈-水（2：1，v/v）為佳溶劑體系。在強吸電子條件下，可獲得較好的產率?[23]??。

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