制備方法(1)四丁基溴化銨合成反應(yīng)向一個(gè)帶有加熱裝置、電攪拌、溫度計(jì)、水循環(huán)冷凝器的1000毫升的反應(yīng)器中，投入200克三正丁胺、200克溴丁烷、200克溶劑乙腈，攪拌并加熱至緩慢回流，恒Chemicalbook溫反應(yīng)22-24小時(shí)；(2)制得四丁基溴化銨粗品將反應(yīng)后所得的混合物常壓蒸餾，回收乙腈和過量的溴丁烷，加熱至100℃，減壓除去殘存的乙腈和溴丁烷，所得的淡黃色透明液體即為四丁基溴化銨粗品。1987年，Kajigaeshi等將四丁基溴化銨溶于溴酸鈉的水溶液中，向該溶液滴加氫溴酸，制得了TBABr3，產(chǎn)率達(dá)95%，操作更為方便，同時(shí)避免了使用單質(zhì)溴?[17]??。稱取一定量的季銨鹽加入反應(yīng)容器中，加入一定量的水以及氧化銀，然后在下一瞬間攪拌1?h。取樣離心分離，檢測上清液是否仍含有鹵素離子，如仍含有鹵素離子，應(yīng)補(bǔ)加氧化銀，直到檢測不出鹵素離子為止。過濾反應(yīng)液，反相即為季銨堿的水溶液。為避免溶液中的季銨堿被空氣中的二氧化碳氧化，過濾需要在氮?dú)庵羞M(jìn)行?[18]??。化學(xué)性質(zhì)1951年，Buckles等將四丁基溴化銨溶于溴的溶液，制得了TBABr3。反應(yīng)可在很短的時(shí)間內(nèi)完成，產(chǎn)率達(dá)91%。也可以不用溶劑，將溴蒸氣通過四丁基溴化銨固體，蒸氣與固體接觸數(shù)小時(shí)后即可得TBABr3，產(chǎn)率84%?[16]??。折射率（?）：1.422溶解性：易溶于水、乙醇、乙醚和，微溶于苯溶解度（g/gH2O，25℃）：6.661?[3]??，6.925?[4]?陽離子半徑：4.94???[5]?在水中的離子電導(dǎo)（10?3m2/Ω·mol，25℃）：1.953（陽離子）；7.814（陰離子）?[6]?在水中的解離常數(shù)：1.6?mol/L在二氯甲烷中的解離常數(shù)：3.6×10-5mol/L分配系數(shù)：28表觀分配系數(shù)：17?L/mol?[7]四丁基溴化銨和3-吲哚在加熱條件下，吲哚可以發(fā)生N-烷基化反應(yīng)?[24]??。

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