大部分（不是所有）目前帶有CE標志的產品將會落入新的UKCA標志的范圍內。

使用新的UKCA標志的規則將會與申請CE標志的要求類似。

大部分情況下，對于已經投放英國市場的產品依然可以繼續使用CE標志。

然而，如果你的產品要求有第三方符合性評定，以及如果評定活動是由英國的符合性評定機構開展的，你需要在2019年3月29日以后申請新的UKCA標志（根據法律要求）。

需要注意的有：

A、在英國*一個授權代表或負責人，從2021年1月1日起，英國將不再承認在歐盟的授權代表和負責人。

B、UKCA標志有過渡性措施，2023年1月1日前，可以選擇將UKCA標志加貼在產品或隨附文件上。從2023年1月1日起，在大多數情況下，UKCA標志必須直接貼在產品上。

C、對于采用自我符合性聲明的方式來加貼CE標志的產品，允許采用同樣的方式來加貼UKCA標志。

D、既在英國，也在歐盟銷售的產品，在同時滿足英國和歐盟法規且互不遮擋的情況下，可以在產品上同時使用CE和UKCA標志。填寫

我公司申請歐盟，美國，澳大利亞以及中東南美等等各類認證：英國UKCA認證 ，FDA510K認證，歐盟自由銷售證書，歐盟授權代表，ISO13485/ISO9001認證，歐盟CE認證（MDR（REGULATION (EU) 2019/745）)，FDA注冊，FDA驗廠，英國授權代表，MHRA注冊，美國代理人服務，澳大利亞TGA認證，CE整套技術文件編訂、 CE*四版評價（MEDDEV 2.7.1 Rev 4)編寫）、防護服PPE指令Type5/6認證、器械單一體系審核MDSAP認證、BSCI驗廠、BRC 認證，澳大利亞TGA注冊、口罩NELNSON（尼爾森）檢測：（EN 14683檢測、BFE檢測，VFE檢測、PFE檢測）、手術衣EN13795測試，器械產品備案登記表、器械產品注冊證、生產備案登記表、生產許可證

中山市奧測檢測技術有限公司是一家主要從事產品進出口檢驗認證、**國 內認證咨詢的第三方綜合檢驗認證服務公司。本公司對所有委托方均持科學、的,堅持保密的原則,為各行業的生產企業、貿易商、買家提供全面的、的質量技術服務。我們擁有一批經驗豐富的檢測工程師及且的銷售隊伍,可為您提供標準咨詢、申請文件制作、產品測試、工廠審查、對策整改及獲得認證等服務,將**您用短的時間、合理的費用,順利通往市場。