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    體系認(rèn)證按認(rèn)證對(duì)象分為產(chǎn)品認(rèn)證、服務(wù)認(rèn)證、管理體系認(rèn)證。按強(qiáng)制程度分為強(qiáng)制性認(rèn)證和自愿性性認(rèn)證,本文著重講的是管理體系認(rèn)證。
    體系認(rèn)證確實(shí)為企業(yè)實(shí)現(xiàn)在某些方面(如質(zhì)量管理、環(huán)境管理)的管理提供了一種工具。我們知道的ISO的系列體系標(biāo)準(zhǔn),說到底是一種**通行的管理思路和管理工具,它告訴企業(yè)用一種**通行且相互認(rèn)可辦法來對(duì)于某些方面進(jìn)行管控。因此,如果對(duì)于這個(gè)工具學(xué)習(xí)深入、理解得當(dāng)、應(yīng)用準(zhǔn)確,確實(shí)可以幫助企業(yè)在管理上有系統(tǒng)的提升。
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    常見的體系認(rèn)證一般有:ISO/PAS28000:2005供應(yīng)鏈安全管理(認(rèn)證)、ICTI**玩具業(yè)協(xié)會(huì)商業(yè)行為守則、SA8000:2001社會(huì)責(zé)任管理體系認(rèn)證、QC08000危險(xiǎn)物品進(jìn)程管理系統(tǒng)要求、ISO/TS16949:2002汽車工業(yè)質(zhì)量管理體系認(rèn)證、ISO22000:2005與HACCP食品衛(wèi)生安全管理體系認(rèn)證、ISO13485:2003器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證、ISO9001:2008質(zhì)量管理體系認(rèn)證、ISO14000:2004環(huán)境質(zhì)量管理體系認(rèn)證、OHSAS18000:1999職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證、FSC森林體系認(rèn)證等等。
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    體系認(rèn)證申請(qǐng)流程:
    1、預(yù)審符合,簽訂合同,繳納費(fèi)用;
    2、開展認(rèn)證前,并提交相關(guān)認(rèn)證材料;
    3、認(rèn)證機(jī)構(gòu)審核員進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核;
    4、認(rèn)證機(jī)構(gòu)審批認(rèn)證結(jié)果;
    5、提交認(rèn)證結(jié)果至國(guó)家認(rèn)監(jiān)委備案,并頒發(fā)認(rèn)證證書;
    6、后期監(jiān)督。
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    企業(yè)為何要開展體系認(rèn)證,主要有以下幾點(diǎn):
    1、強(qiáng)化組織管理,優(yōu)化流程,節(jié)省生產(chǎn)和管理成本,提高企業(yè)效益,增強(qiáng)客戶信心,改善企業(yè)形象,擴(kuò)大市場(chǎng)份額。總結(jié)一句,以的成本投入,換取的效益,這也是管理體系認(rèn)證的初心;
    2、大部分招投標(biāo)存在強(qiáng)制性加分項(xiàng),取得認(rèn)證,就能夠爭(zhēng)取到更多的發(fā)展機(jī)會(huì);
    3、打破**貿(mào)易壁壘、進(jìn)入市場(chǎng)的準(zhǔn)入證,并逐漸成為組織進(jìn)行生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)及貿(mào)易往來的*條件之一;
    4、搭上政策紅利,獲取補(bǔ)助資金,助力企業(yè)高速發(fā)展。
    我們公司本著“客戶優(yōu)先、服務(wù)至上”的宗旨,牢記“讓每個(gè)客戶都用好產(chǎn)品”的使命,與各界朋友廣泛合作,攜手共進(jìn),共創(chuàng)美好未來。

    梯佑福集團(tuán)專注于**法規(guī)服務(wù),總部位于上海陸家嘴,深圳、蘇州、杭州、北京、青島多家子公司及分公司;技術(shù)團(tuán)隊(duì)由多名從事多年咨詢、質(zhì)量、研發(fā)人員組成,我們的優(yōu)勢(shì):1, **10年器械法規(guī)咨詢服務(wù)(涵蓋歐盟、美國(guó)、英國(guó)、東南亞、澳洲、加拿大等)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)2, 數(shù)百種產(chǎn)品經(jīng)驗(yàn),近千家成功案例3, 團(tuán)隊(duì)式服務(wù)4, 涵蓋檢測(cè)咨詢、法規(guī)咨詢技術(shù)等5, 產(chǎn)品上市前法規(guī)咨詢,上市后的各國(guó)注冊(cè)服務(wù) 我們的業(yè)務(wù)范圍:1. 【中國(guó)】NMPA器械注冊(cè)工作、體系考核、GMP/GSP體系建立等;2. 【歐盟】CE認(rèn)證及技術(shù)咨詢、ISO13485質(zhì)量體系建設(shè)、FSC自由銷售等;3. 【美國(guó)】FDA注冊(cè)/認(rèn)證、FDA 510(k)注冊(cè)等;4. 【英國(guó)】UKCA相關(guān);5. 【更多】日本J-gmp體系建立及應(yīng)對(duì)審核、加拿大CMDCAS體系建立及其加拿大HC注冊(cè)、巴西Anvisa體系以及MDSAP單一審核體系等。


    產(chǎn)品價(jià)格:面議
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