升級版-外泌體脂質定量試劑盒脂質是外泌體的主要組成部分，可以測量外泌體中脂質含量來對外泌體進行定量和質量表征！從原理上來說，既然蛋白濃度可以一直作為外泌體定量和表征的重要指標。那么用脂質來對外泌體進行定量和表征也是非常可行的。升級版外泌體脂質定量試劑盒**優勢：試劑盒包含*特的脂質結合熒光探針，該探針分子的熒光背景低，在與脂質結合時發出明亮的熒光，從而測量樣品的脂質含量。特異性檢測外泌體脂質，該探針只與外泌體脂質結合才能發光，與其他雜質（核酸、蛋白、糖、鹽等）不結合，可以特異性檢測外泌體脂質。線性范圍廣，靈敏度高，線性范圍：0-1000μg/mL，檢測靈敏度可達50μg/mL。重復性好，CV值低，可以**脂質測量的準確性。適用于多種脂質類型，外泌體的脂質主要是磷脂，本試劑盒可以檢測到磷脂，用于外泌體定量和表征。同時也可以檢測其他多種脂質。應用范圍：外泌體/LNP脂質定量、外泌體表征產品信息：ExosomalLipidQuantificationKit(Fluorometric)（WSR0028-2）外泌體研究工具低損耗設計，試劑利用率高，減少實驗成本浪費。蘋果sEVs應用研究

磁珠法外泌體RNA提取試劑盒。開發一種在質量和得率上合格的外泌體RNA提取方法對外泌體研究非常重要，許多實驗室已努力開發這種方法，采用了各種方法，均可供研究人員使用，具有不同程度的實用性。例如，使用基于大小的過濾器開發的試劑盒缺乏外泌體部分的特異性；與過濾器尺寸匹配的任何顆粒都將被其保留，包括細胞碎片、蛋白復合物，甚至血小板和淋巴細胞，這取決于過濾器的尺寸。基于聚合物的沉淀和使用離液鹽的直接裂解也缺乏對囊泡的特異性。我們開發了一種基于磁珠的外泌體RNA提取方法，該方法可通過簡單且可重復的工作流程分離外泌體并從血漿和血清等樣本中提取RNA。與**速離心相比，這種方法可從血漿樣本中捕獲近**RNA，RNA產量優于**速離心法。MicroExosomeTotalRNAExtractionKit（WSR0004）分離出的RNA純度更高、收率相同或更多，對提取的外泌體RNA特異性**非外泌體RNA。磁珠法能夠處理更多的樣本量，從而能夠檢測血清或血漿中的低豐度轉錄本。提供了一種更快、更標準化的方法來從血清和血漿等生物流體中的外泌體獲得可靠的高質量RNA。蘋果sEVs應用研究外泌體研究工具簡化包裝方案，按需定制規格，降低包裝物料浪費。

外泌體研究常見問題解答122.做外泌體研究，需要多少量的蛋白質？不建議過多關注蛋白質濃度，我們的經驗，蛋白質測量與制劑中外泌體的數量之間幾乎沒有相關性。蛋白量不應作為制劑中外泌體數量的估計。外泌體與蛋白量并不總是一個很好的相關性。我們主要使用細胞培養基和尿液作為起始樣本，即使在這種“簡單”的溶液中（至少與血漿/血清相比），相關性也不是很好。這就是為什么我們開始關注細胞培養生長條件，并標準化外泌體收獲條件，以便在正確的時間收獲并提高系統的可重復性。血漿和血清中蛋白質濃度和外泌體含量之間的相關性會更小。許多研究人員使用納米顆粒跟蹤分析（NTA）來測量囊泡的數量和大小分布，但這種方法不能提供相同大小范圍內任何污染囊泡的信息。因此，電子顯微鏡應始終與這種方法相結合。檢查污染囊泡存在的一種方法可能是進行蛋白質印跡以檢測蛋白質，如gp96，一種ER相關蛋白。3.外泌體WB鑒定時，選擇哪個內參蛋白？無內參蛋白。外泌體包裹的蛋白具有隨機性，同時不同細胞分泌的外泌體具有異質性，所以外泌體中沒有哪種蛋白含量是恒定的，也就沒有所謂的內參蛋白了。目前的外泌體WB鑒定，只能用于定性檢測。

外泌體樣本量太大怎么辦？外泌體來源，幾乎所有細胞都可以分泌外泌體。在科研中，如何處理大體積外泌體樣本是眾多研究者都覺得十分棘手的問題。目前，常用的分離手段包括**速離心法、尺寸排阻法、沉淀法以及*親和法。然而這些分離方法要么只適用于小體積微量樣本，要么就是對儀器要求高、操作復雜。與各位研究者分享維思克思的大體積樣本處理經驗，愿能為各位研究者提供思路。1.外泌體濃縮試劑。外泌體濃縮試劑可用于大體積外泌體樣本的處理，可以高通量、快速實現大體積外泌體樣本（如細胞培養上清、尿液等）的濃縮，濃縮后的樣本后處理后可進行外泌體的分離純化、RNA提取、蛋白提取等后續實驗。2.超濾管超濾。超濾濃縮是一種常用的分離技術，利用超濾膜對組分進行分離。溶液通過超濾膜，利用膜孔的大小選擇性，將分子量較大的物質過濾出來，而將分子量較小的物質通過膜孔。以上大體積外泌體樣本處理工具，維思克思均有提供。外泌體濃縮試劑以及超濾管在處理大體積樣本上具有**優勢。尤其是外泌體濃縮試劑，操作簡便，濃縮倍數高，實驗體驗有較好的評價，**指數較高。濃縮后的外泌體分離純化，維思克思產品線也非常齊全，包括磁珠法、SEC法等。外泌體研究工具常溫運輸設計，*冷鏈物流，降低運輸成本與風險。

外泌體表征與定量難在什么地方？又該怎么做？我們拜訪過很多外泌體研究工作者，其中談到多的是外泌體難以分離，分離后的外泌體不好定量，定量的外泌體數據是否準確等問題。很多人認為外泌體的分離難點在于樣本差異、雜質類型或外泌體來源于細胞等，但業內人事認為，外泌體的分離之難，在于沒有很好的方法去判定外泌體的純度和活性。本文從外泌體定量和表征的角度來分析，什么樣的外泌體才是高質量的，以及如何對外泌體進行計數。單一定量和表征方法的局限性對外泌體的鑒定方法，目前行業內基本上是一致的：通過形態、粒徑范圍、標志蛋白等定性檢測。1.單一定量方法的局限性對外泌體的定量，使用較多的還是顆粒數。眾所周知，外泌體被定義為30-150nm的小細胞外囊泡，比較大和小的外泌體表面積相差25倍、體積相差125倍。而外泌體發揮功能主要依賴其所載貨物，比較大和小外泌體對受體細胞的效應也會有較大差異。同時顆粒數的檢測方法包括NTA或納米流式等，并不能分辨外泌體和其他具有相識粒徑的其他雜質，在計算顆粒數時，不同純度外泌體數據的可參考性也并不相同。所以通過顆粒數來對外泌體定量，可能有其局限性。外泌體研究工具區域化倉儲配送，縮短到貨時間，**實驗連續性。醫藥研發用EVs臨床試驗

外泌體研究工具批量訂單快速交付，減少等待時間，**研究進度。蘋果sEVs應用研究

EVs研究中，通常EVs來源，純化方法，定量技術，給藥對象等這些因素都會導致給藥劑量的差異。因此建立一個完善給藥劑量系統就顯得尤為重要。確定EVs有效劑量建議分為兩個方向，一個是長期層面；一個是短期層面。長期上需要眾多EVs從業者，制定有效的、適用于不同來源、不同生產工藝、不同純化方法的EVs量化或表征方法，這個層面無法短期內實現。在短期內，比較好購買商品化EVs，或者自己確定固定來源和生產工藝、定量方法的EVs，然后做細胞或動物的量效實驗時，做梯度稀釋的量效實驗，以確定比較好的給藥劑量，此方法可以。為盡快解決問題，達到預期實驗效果，只能從短期層面考慮。維思克思在外泌體行業深耕近十年，總結出EVs劑量的方案：選用維思克思MSC/HEK293/NK/植物外泌體標準品可縮短時間，提高實驗效率。外泌體標準品的來源、生產工藝、純化方法等都為固定的，外泌體標準品需試驗確定一次劑量即可，后續實驗都可使用統一劑量。該種方法更為簡便易得且節約時間。除商業化外泌體以外，同時還配套了外泌體研究相關產品，包括但不**于細胞培養基、外泌體分離、提取試劑盒、外泌體示蹤試劑盒等產品。蘋果sEVs應用研究

維思克思生物科技(武漢)有限公司是一家有著雄厚實力背景、信譽可靠、勵精圖治、展望未來、有夢想有目標，有組織有體系的公司，堅持于帶領員工在未來的道路上大放光明，攜手共畫藍圖，在湖北省等地區的機械及行業設備行業中積累了大批忠誠的客戶粉絲源，也收獲了良好的用戶口碑，為公司的發展奠定的良好的行業基礎，也希望未來公司能成為行業的**，努力為行業領域的發展奉獻出自己的一份力量，我們相信精益求精的工作態度和不斷的完善創新理念以及自強不息，斗志昂揚的的企業精神將**維思克思生物科技供應和您一起攜手步入輝煌，共創佳績，一直以來，公司貫徹執行科學管理、創新發展、誠實守信的方針，員工精誠努力，協同奮取，以品質、服務來贏得市場，我們一直在路上！

維思克思生物科技（武漢）有限公司（以下簡稱“公司”）是一家專注建設工業級外泌體生產制造平臺的**企業，以外泌體為主，開發新一代外泌體創新藥物及再生醫學產品。

公司總部位于風景秀麗的中國武漢光谷生物城，并在陜西西安設有西北大學聯合研發中心。公司已發表二十余篇高水平研究論文及十余項發明**和軟件著作權，并**國家**企業、國家科技型中小企業、湖北省創新型中小企業、武漢市“光谷3551人才計劃”企業等多項榮譽資質，技術和研發實力雄厚。
公司創始團隊由國內比較早的一批開展外泌體基礎研究的科學家、經驗豐富的藥物研發及工藝開發技術人員，以及商業化人士組建而成。經過十余年研究積累，目前已構建技術研發、生產制造、產品開發、新藥開發的完整技術鏈條，具備穩定、多樣的外泌體工程化改造體系及工業級外泌體生產體系。同時，開發的外泌體高產無血清培養基及*分離介質，能提升外泌體產量及純化效率，降低生產成本，推動外泌體在醫藥、醫療、醫美等領域的產業應用。