外泌體定量和表征。研究外泌體的**們（包括我）一直被外泌體的定量和表征所困擾，什么樣的外泌體才是好的外泌體呢？是評估其活性？純度？蛋白濃度？還是其他什么指標？或者說我們在做實驗時，怎樣對外泌體進行定量呢？這個可以說是進行外泌體實驗的第一步，必須確定外泌體的量，才好判斷實驗變量是否影響外泌體的發生或者確定下游應用實驗的給藥劑量。你們是如何進行定量的呢？目前的外泌體定量方法有以下幾種，分別是：納米顆粒跟蹤分析（NTA）、納米流式、表面標志物的ELISA定量試劑盒、BCA或Bradford蛋白定量試劑盒。注：受認知所限，有沒有涵蓋的，歡迎補充。上述外泌體定量方法中，以BCA蛋白濃度測定應用的廣，也容易得到（也就是可及性很高）。但是，但是我們分離的外泌體，因獲取樣本的不一致，每種樣本中雜蛋白的含量不盡相同，同時分離方法也不一定相同，這就導致我們很難確定蛋白量與外泌體量的對應關系。所以，我們這些外泌體研究者就在兩難之間不斷橫跳。為了解決這些困境，維思克思生物科技提供了整套外泌體鑒定技術服務、外泌體分離、示蹤、保存、游離染料清qing除、蛋白定量、脂質定量、核酸定量等系列產品。外泌體研究工具批量訂單快速交付，減少等待時間，**研究進度。高效外泌體研究工具

你分離的血清/血漿外泌體真的干凈嗎？對于血清和血漿等復雜樣本，分離外泌體是十分棘手的。主要原因是血液樣本的成分比較復雜，很容易造成細胞外囊泡的污染。脂蛋白顆粒就是常見細胞外囊泡難以分離的污染物之一。外泌體與脂蛋白的體積、密度十分相近，以至于很多傳統的方法都不能把他們完全分離。1.密度梯度**速離心高密度脂蛋白的密度與細胞外囊泡密度相近，所以它是密度梯度離心主要的污染脂蛋白。低密度脂蛋白雖密度低于EV，但離心的方法還不足以完全將二者分開。因此使用密度梯度**速離心的方式可能無法完全排除脂蛋白污染的可能性。2.分子排阻法（SEC）SEC是根據粒徑大小進行外泌體分離。脂蛋白與外泌體尺寸相近，尤其是較低密度脂蛋白與乳糜微粒。因此，也無法通過分子排阻法將脂蛋白與細胞外囊泡完全分離。3.**速離心法在粒徑和密度相差不大的情況下，顆粒的沉降速度也相差不大。尤其是脂蛋白顆粒數遠**于外泌體時，被稱為金標準的**離法也稍顯不足了。基于此，維思克思推薦選擇磁珠法（WSR0002-2），是基于自主研發的均相液體磁珠，可特異性捕獲外泌體而不吸附雜質，實現高純度外泌體分離。中草藥Extracellular Vesicles科研外泌體研究工具標準化操作流程，新手也能快速上手，降低培訓成本。

臍帶間充質干細胞外泌體標準品。hUC-MSCsExosome是由人臍帶間充質干細胞培養后獲得的上清，結合切向流過濾等多種純化方式獲得的高純度外泌體顆粒，可用于后續實驗，包括蛋白或核酸分析、載藥研究，以及作為各種實驗的參考品等。產品優勢：高活性，hUC-MSC來源外泌體，活性高；高純度，多種純化原理的方法結合，確保外泌體純度；高質量，嚴格的質控、生產和鑒定，確保產品質量。使用方法：將1mL無菌去離子水或注射用水加入到外泌體凍干粉中，完全溶解后，盡快用于后續實驗。

如何提高細胞外囊泡產量？盡管基于外泌體具有巨大潛力，但傳統生產方式產量低和放大困難等特點，嚴重制約了外泌體的臨床應用轉化。維思克思總結了提高外泌體產量的方法，包括物理和化學刺激、增加鈣離子內流、細胞骨架固定、藥物刺激以及特定基因的過表達等，可有效提高外泌體表達量。具體有哪些方法可以提高細胞外囊泡產量呢？01培養條件。采用3D培養替代傳統2D培養可提高外泌體產量。缺氧可刺激細胞分泌外泌體。此外，適度降低pH值可顯著提高外泌體的表達量。02物理刺激。采用物理刺激的方法可明顯增加外泌體的產量。常用物理刺激包括：剪切力、周期性張力、聲音和電場刺激等。03分子干預。一般來說，細胞處于應激狀態下會增加外泌體的分泌。04誘導表達。脂質體通過內吞作用刺激細胞活性，明顯增加外泌體分泌量。磁性納米微粒可刺激細胞的內吞功能，可增加外泌體表達。以上這些策略均為來自特定細胞和特定條件下所得到的結果。想跳過繁瑣的優化過程，直接使用上高產又穩定的外泌體培養基嗎？維思克思推出的外泌體培養基(WSC0008)和無外泌體血清可滿足您的要求！外泌體研究工具高純度原料制備，減少實驗干擾因素，提升結果可靠性。

EVs研究中，通常EVs來源，純化方法，定量技術，給藥對象等這些因素都會導致給藥劑量的差異。因此建立一個完善給藥劑量系統就顯得尤為重要。確定EVs有效劑量建議分為兩個方向，一個是長期層面；一個是短期層面。長期上需要眾多EVs從業者，制定有效的、適用于不同來源、不同生產工藝、不同純化方法的EVs量化或表征方法，這個層面無法短期內實現。在短期內，比較好購買商品化EVs，或者自己確定固定來源和生產工藝、定量方法的EVs，然后做細胞或動物的量效實驗時，做梯度稀釋的量效實驗，以確定比較好的給藥劑量，此方法可以。為盡快解決問題，達到預期實驗效果，只能從短期層面考慮。維思克思在外泌體行業深耕近十年，總結出EVs劑量的方案：選用維思克思MSC/HEK293/NK/植物外泌體標準品可縮短時間，提高實驗效率。外泌體標準品的來源、生產工藝、純化方法等都為固定的，外泌體標準品需試驗確定一次劑量即可，后續實驗都可使用統一劑量。該種方法更為簡便易得且節約時間。除商業化外泌體以外，同時還配套了外泌體研究相關產品，包括但不**于細胞培養基、外泌體分離、提取試劑盒、外泌體示蹤試劑盒等產品。外泌體研究工具自動化數據分析兼容，適配主流軟件，提升分析效率。中藥細胞外囊泡研究工具

外泌體研究工具大包裝經濟方案，適合長期穩定研究，平均成本更低。高效外泌體研究工具

維思克思的外泌體濃縮方案01外泌體濃縮試劑。外泌體濃縮試劑可用于大體積外泌體樣本的處理，可以高通量、快速實現大體積外泌體樣本（如細胞培養上清、尿液等）的濃縮，濃縮后的樣本后處理后可進行外泌體的分離純化、RNA提取、蛋白提取等后續實驗。該濃縮試劑不僅操作十分簡便、節省時間，而且濃縮效果好，外泌體純度高。常用于細胞培養上清與尿液的外泌體樣本濃縮。一次可至少處理500ml樣本。使用方法1.樣本預處理樣本離心處理三次，破碎去除細胞及大體積顆粒。2.大體積外泌體樣本濃縮預處理后的樣品按照體積比4:1的比例加入濃縮液（為保證后續實驗效果，推薦樣本體積不小于24ml），室溫共孵育30min。離心，棄上清。3.外泌體樣本重懸向上述沉淀中加入1ml無菌PBS,移液器輕柔吹打溶解后，可進行后續實驗。產品特點操作簡單直接混入外泌體樣本即可，操作簡便。濃縮倍數高可濃縮50倍。適用樣本范圍廣兼容多種細胞培養上清和尿液樣本。兼容下游應用廣濃縮后的樣本可進行外泌體的分離純化、RNA提取、蛋白提取等后續實驗。高效外泌體研究工具

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維思克思生物科技（武漢）有限公司（以下簡稱“公司”）是一家專注建設工業級外泌體生產制造平臺的**企業，以外泌體為主，開發新一代外泌體創新藥物及再生醫學產品。

公司總部位于風景秀麗的中國武漢光谷生物城，并在陜西西安設有西北大學聯合研發中心。公司已發表二十余篇高水平研究論文及十余項發明**和軟件著作權，并**國家**企業、國家科技型中小企業、湖北省創新型中小企業、武漢市“光谷3551人才計劃”企業等多項榮譽資質，技術和研發實力雄厚。
公司創始團隊由國內比較早的一批開展外泌體基礎研究的科學家、經驗豐富的藥物研發及工藝開發技術人員，以及商業化人士組建而成。經過十余年研究積累，目前已構建技術研發、生產制造、產品開發、新藥開發的完整技術鏈條，具備穩定、多樣的外泌體工程化改造體系及工業級外泌體生產體系。同時，開發的外泌體高產無血清培養基及*分離介質，能提升外泌體產量及純化效率，降低生產成本，推動外泌體在醫藥、醫療、醫美等領域的產業應用。