告別復雜操作，PURE-FILA以智能化設計，簡化超濾流程，并采用12寸工業觸控屏搭配交互式UI，全程可視化指引，參數設定、工藝啟動、數據查看一鍵完成，*專業培訓即可上手。預設清洗、堿洗、NWP水通量測試等標準化程序，支持自定義工藝并組合序列，全流程自動化運行、*值守。同時，界面實時顯示泵速、壓力、流量等參數，異常自動報警提示，故障快速排查，大幅降低操作門檻，可提升實驗與生產效率，助力企業加速研發進程、縮短產品落地周期。上海翊禎 PURE-FIL A 超濾系統，模塊化智能設計，高效省心，助力工藝升級。江蘇小型超濾系統非標

數據是工藝優化與合規審計的重中之重，上海翊禎推出的PURE-FIL A 搭載全鏈路數據管理系統。自動實時記錄壓力、TMP、泵速、流量、溫度、重量等所有工藝參數，附帶精確時間戳，無遺漏、防篡改；同步記錄警報、操作事件、啟停時間，形成完整工藝日志。數據一鍵導出 Excel，可直接生成標準化批報告，適配實驗室記錄、生產歸檔、合規審計。趨勢圖實時展示參數變化曲線，直觀呈現工藝狀態，助力研發人員快速優化參數，兼顧科研效率與合規要求。北京超濾系統定制PURE-FIL A 超濾系統搭載智能恒 TMP 控制技術，實現跨膜壓的自動化精確調控。

跨膜壓（TMP）是超濾工藝的關鍵控制參數，直接影響過濾效率、樣品回收率及膜組件壽命，PURE-FILA超濾系統搭載智能恒TMP控制技術，實現跨膜壓的自動化精確調控。系統通過進料、回流、透過管路中的三個高精度壓力傳感器，實時采集各點位壓力數據，自動計算跨膜壓數值，并通過PLC聯動控制自動比例夾管閥（PCV）與進料泵，動態調節回流壓力與透過液排放速率，確保TMP始終穩定在設定值范圍內。恒TMP控制可有效避免因跨膜壓過高導致的膜污染、樣品變性，或跨膜壓過低引發的過濾效率低下等問題，適配mRNA、病毒載體等易受壓力影響的生物樣品處理。該技術*人工實時監測與調節，大幅降低操作誤差，提升工藝穩定性，同時適配多種超濾工藝場景，為生物制品超濾過程提供精細化控制方案。

進料泵作為PURE-FILA超濾系統的動力組成，負責驅動料液在系統內循環流動，其性能直接決定超濾效率與工藝穩定性，設備標配MasterflexEasy-LoadII蠕動泵泵頭，兼顧高流速、高精度與易維護特性。進料泵流速范圍覆蓋10~2900mL/min，可適配從微量樣品到中試規模樣品的處理需求，無論是小體積樣品的低速精密過濾，還是大體積樣品的高速澄清濃縮，均可精確匹配。泵頭采用快拆式設計，*工具即可快速拆裝，方便泵管更換與清潔消毒，滿足無菌生物制品制備的衛生要求；搭配硅膠泵管，耐腐蝕、耐高溫、生物相容性好，可適配各類生物樣品與緩沖液，避免樣品污染。同時，進料泵通過PLC智能控制，可實現恒定流速或恒定進口壓力兩種運行模式，與壓力傳感器聯動，動態調節泵速，**恒壓、恒流工藝穩定，為超濾過程提供持續、穩定的動力輸出，適配抗體、疫苗等多種生物樣品處理場景。PURE-FIL A超濾系統，是上海翊禎深耕行業的匠心之作，專為抗體、重組蛋白、mRNA、疫苗等生物制品打造。

自動比例夾管閥（PCV）是PURE-FILA超濾系統實現TMP自動調節、透過液精確排放的執行部件，安裝于回流端，通過動態調節回流管路開度，精確控制回流壓力，**跨膜壓穩定。PCV采用比例控制技術，可根據PLC輸出信號，無級調節閥門開度，而非簡單的開關控制，調節精度高、響應速度快。在超濾過程中，三個壓力傳感器實時采集壓力數據，PLC自動計算當前TMP與設定值的偏差，若TMP過高，PCV自動增大開度，降低回流壓力，減少料液循環阻力，降低TMP；若TMP過低，PCV自動減小開度，提升回流壓力，提高TMP，實現TMP閉環自動控制。同時，PCV可精確控制透過液排放速率，避免透過液排放過快或過慢影響濃縮、透析效率，減少人工調節閥門的操作，降低誤差。PCV采用耐腐蝕材質，適配生物樣品與緩沖液，易清潔消毒，運行穩定可靠，為工藝自動化、精細化控制提供關鍵支持。PURE-FIL A 是上海翊禎流體推出的模塊化、高靈活度、自動小型臺式切向流超濾系統，專為生物制品領域設計。安徽TFF超濾系統聯系方式

PURE-FIL A 超濾系統搭載12寸觸控屏，搭配全新 UI 設計，為用戶提供直觀友好的操作體驗。江蘇小型超濾系統非標

在生物制品研發與生產過程中，批報告是工藝驗證、質量管控、合規審計的文件，PURE-FILA超濾系統搭載自動批報告生成功能，一鍵生成標準化工藝批報告，大幅提升合規管理效率。系統在工藝運行全程自動采集數據，工藝結束后，軟件可根據預設模板自動整合數據，生成完整批報告，報告內容涵蓋設備信息、操作人員、工藝名稱、運行時間、關鍵參數實時數據、參數趨勢圖、異常警報記錄、樣品重量、回收率等信息，反映工藝運行情況與樣品處理結果。批報告格式規范、內容完整、數據精確，*人工整理、編輯，減少人為錯誤，同時支持導出保存、打印，方便存檔備查與合規提交。自動批報告生成功能適配cGMP生產環境、臨床試驗、工藝驗證等場景，幫助用戶快速滿足藥品生產質量管理規范對工藝文件留存的要求，提升生物制品生產的合規性與規范性，同時節省人工撰寫報告的時間成本，提升整體工作效率。江蘇小型超濾系統非標

上海翊禎流體工程技術有限公司是一家有著雄厚實力背景、信譽可靠、勵精圖治、展望未來、有夢想有目標，有組織有體系的公司，堅持于帶領員工在未來的道路上大放光明，攜手共畫藍圖，在上海市等地區的機械及行業設備行業中積累了大批忠誠的客戶粉絲源，也收獲了良好的用戶口碑，為公司的發展奠定的良好的行業基礎，也希望未來公司能成為行業的**，努力為行業領域的發展奉獻出自己的一份力量，我們相信精益求精的工作態度和不斷的完善創新理念以及自強不息，斗志昂揚的的企業精神將**上海翊禎流體工程供應和您一起攜手步入輝煌，共創佳績，一直以來，公司貫徹執行科學管理、創新發展、誠實守信的方針，員工精誠努力，協同奮取，以品質、服務來贏得市場，我們一直在路上！

上海翊禎流體工程技術有限公司成立伊始，本著專注、專業、*服務理念，為廣大制藥及食品飲料行業客戶，提供完整的流體過濾、凈化方案；為制藥客戶提供符合GMP標準的壓縮空氣及液體過濾系統解決方案；同時，按照BCAS要求，為食品、飲料領域提供符合ISO8573 標準的產品及解決方案；公司已成功為多家制藥企業、飲料企業對壓縮空氣及液體過濾系統進行了改造，達到了相應法規的要求。