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    滴定管的使用方法--沈陽實驗室耗材--語堂實驗儀器設備

  • 作者:哈爾濱中興語堂科技開發有限公司 2015-04-30 10:16 372
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    滴定管的使用 
     滴定管是滴定操作時準確測量標準溶液體積的一種量器。滴定管的管壁上有刻度線和數值,較小刻度為0.1毫升,“0”刻度在上,自上而下數值由小到大。滴定管分酸式滴定管和堿式滴定管兩種。酸式滴定管下端有玻璃旋塞,用以控制溶液的流出。酸式滴定管只能用來盛裝酸性溶液或氧化性溶液,不能盛堿性溶液,因堿與玻璃作用會使磨口旋塞粘連而不能轉動,堿式滴定管下端連有一段橡皮管,管內有玻璃珠,用以控制液體的流出,橡皮管下端連一尖嘴玻璃管。凡能與橡皮起作用的溶液如AgNO3、KMnO4、I2溶液,均不能使用堿式滴定管。 
     
     一、酸式滴定管的使用方法 
     (1) 洗滌。通常滴定管可用自來水或管刷蘸洗滌劑(不能用去污粉)洗刷,而后用自來水沖洗干凈,去離子水潤洗3次。有油污的滴定管要用鉻酸洗液洗滌。 
     (2) 給旋塞涂凡士林(起密封和潤滑的作用)。將管中的水倒掉,平放在臺上,把旋塞取出,用濾紙將旋塞和塞槽內的水吸干。用手指蘸少許凡士林,在旋塞芯兩頭薄薄地涂上一層(導管處不涂凡士林),然后把旋塞插入塞槽內,旋轉幾次,使油膜在旋塞內均勻透明,且旋塞轉動靈活。 
     (3) 試漏。將旋塞關閉,滴定管里注滿水,把它固定在滴定管架上,放置10分鐘,觀察滴定管口及旋塞兩端是否有水滲出,旋塞不滲水才可使用。 
     (4) 滴定管內裝入標準溶液后要檢查尖嘴內是否有氣泡。如有氣泡,將影響溶液體積的準確測量。排除氣泡的方法是:用右手拿住滴定管無刻度部分使其傾斜約30°角,左手*打開旋塞,使溶液**沖出,將氣泡帶走。 
     (5) 裝標準溶液。應先用標準液(5-6ml)潤洗滴定管3次,洗去管內壁的水膜,以確保標準溶液濃度不變。方法是兩手平端滴定管同時慢慢轉動使標準溶液接觸整個內壁,并使溶液從滴定管下端流出。裝液時要將標準溶液搖勻,然后不借助任何器皿直接注入滴定管內。 
     (6) 進行滴定操作時,應將滴定管夾在滴定管架上。左手控制旋塞,大拇指在管前,食指和中指在后,三指輕拿旋塞柄,手指略微彎曲,向內扣住旋塞,避免產生使旋塞拉出的力。向里旋轉旋塞使溶液滴出。滴定管應插入錐形瓶口1-2cm,右手持瓶,使瓶內溶液順時針不斷旋轉。掌握好滴定速度(連續滴加,逐滴滴加,半滴滴加),終點前用洗瓶沖洗瓶壁,再繼續滴定至終點。 
     (7) 滴定管使用完后,應洗凈打開旋塞倒置于滴定管架上。 
     
     二、堿式滴定管的使用方法 
     (1) 試漏。給堿式滴定管裝滿水后夾在滴定管架上靜置5分鐘。若有漏水應更換橡皮管或管內玻璃珠,直至不漏水且能靈活控制液滴為止。 
     (2) 滴定管內裝入標準溶液后,要將尖嘴內的氣泡排出。方法是:把橡皮管向上彎曲,出口上斜,擠捏玻璃珠,使溶液從尖嘴**噴出,氣泡即可隨之排掉。
     (3) 進行滴定操作時,用左手的拇指和食指捏住玻璃珠中部靠上部位的橡皮管外側,向手心方向捏擠橡皮管,使其與玻璃珠之間形成一條縫隙,溶液即可流出。 其他操作同酸式滴定管。 
     
     三、使用滴定管時還應注意以下幾點: 
     (1) 滴定管使用前和用完后都應進行洗滌。洗前要將酸式滴定管旋塞關閉。管中注入水后,一手拿住滴定管上端無刻度的地方,一手拿住旋塞或橡皮管上方無刻度的地方,邊轉動滴定管邊向管口傾斜,使水浸濕全管。然后直立滴定管,打開旋塞或捏擠橡皮管使水從尖嘴口流出。滴定管洗干凈的標準是玻璃管內壁不掛水珠。 
     (2) 滴定管**固定在滴定管架上使用。讀取滴定管的讀數時,要使滴定管垂直,視線應與彎月面下沿較低點在一水平面上,要在裝液或放液后1-2分鐘進行。有色溶液應使眼睛的視線與滴定管內溶液面兩側的較高點呈水平處。*一次讀數時**先調整液面在0.00刻度或0-1刻度之間。讀至小數點后*二位(0.01ml),見右圖。 
     (3) 滴定前,滴定管尖嘴部分不能留有氣泡,尖嘴外不能掛有液滴;滴定終點時,滴定管尖嘴外若掛有液滴,其體積應從滴定液(通常為標準液)中扣除,標準的酸式滴定管,1滴為0.05mL。 
     (4) 滴定時要用酸堿的稀溶液,滴定過程中眼睛應看著錐形瓶中顏色的變化,而不能看滴定管。 
     (5) 滴速:先快滴后慢滴(不能連成水柱),當接近終點時,應一滴一搖。 
     (6) 終點:最后一滴剛好使指示劑顏色發生明顯的改變而且0.5min內不恢復原色,讀出末體積,記錄。 
     
     四、指示劑的選擇 
     1.酚酞:酸滴定堿時,顏色由紅到剛好褪色。堿滴定酸時,顏色由無色到剛好變紅。 
     2.甲基橙:酸滴定堿時,顏色由黃到橙色。堿滴定酸時,顏色由紅到橙色。 
     3.石蕊:變色不明顯,不宜觀察滴定終點溶液顏色變化,故中和滴定一般不用石蕊指示劑。 
     4.強酸與弱堿的中和滴定,應選擇甲基橙作指示劑。強堿與弱酸中和滴定時,應選擇酚酞作指示劑。強酸與強堿中和滴定時可以選擇酚酞或甲基橙。 
     
     五、誤差分析 
     (一)偏高。常見情況如下: 
     1.裝標準溶液的滴定管水洗后沒潤洗,即裝標準溶液。 
     2.錐形瓶用待測液潤洗。 
     3.滴定前盛標準溶液的滴定管在尖嘴內有氣泡,滴定后氣泡消失。 
     4.滴定后滴定管尖嘴處懸有液滴。 
     5.滴定時將標準液濺出錐形瓶外。
     6.移液管量取待測液溶液時沒有遵守自流原則,而用嘴吹。 
     7.滴定后仰視式讀數。 
     8.滴定前俯視式讀數。 
     (二)偏低。常見情況如下: 
     1.用滴定管(或移液管)取待測溶液時,將滴定管(或移液管)用水洗后未潤洗即取待測液。 
     2.滴定時待測液濺出。 
     3.滴定前仰視式讀數。 
     4.滴定后俯視式讀數。
     
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