阿特拉津快速檢測試劑條
概述
阿特拉津快速檢測試劑條可以檢測阿特拉津和西瑪津,雙A 檢測分析,檢測限分別為:3ppb、4ppb。
操作方法
1、打開檢測試劑條的包裝袋并取出內容物。袋里含有:1個檢測瓶、1個移液管、1個阿特拉津測試條和干燥劑。
2、用移液管吸取水樣到檢測管里面。僅用一滴管即可。
3、輕輕地震蕩檢測管幾秒鐘,然后把檢測管放置在一個平的表面上。
4. 將檢測條放置在檢測管中(箭頭的方向向下)。
5. 等待10min,在這段時間內不用動檢測條和檢測管。在檢測條上將出現綠色線條。
6、從檢測管中取出檢測條讀取結果。
雙A(BPA)ELISA 試劑盒
一、有限的**
Japan?EnviroChemicals, Ltd. (the Company, hereunder)**此產品是按相關規定生產的在材料上沒有任何問題。這個保證書規定:對于問題產品原價賠償或用新的產品替換問題產品。用戶要在收到產品30天內向公司提出書面報告,過期不候。另外,雙A ELISA試劑盒,這份保證書僅適用于正常使用產品,如果是由于用戶的粗細大意,失誤或不合理的使用造成的問題,本公司概不負責。
產品的設計在不斷的改進,我們將會對說明書做出相應的修改,對此我們將不會提前通知。
二、試劑盒特點
BPA單克隆抗體特異地與BPA結合,和其它結構相類似的化學物質不發生交叉反應。單克隆抗體質量穩定每批次幾乎沒有變化。
檢測范圍0.05μg/L - 10μg/L (ppb) 。
操作簡單,整個過程僅花費2.5小時
這個試劑盒有很高的重復性,變異系數在10%之內。
試劑盒的形式是96孔微孔板,雙A,可以同時檢測多個樣品,花費合理。
三、檢測原理 (競爭ELISA)
1. 競爭性反應
這個檢測方法依靠單克隆抗體來識別BPA。樣品中的BPA和一個BPA-酶結合物預先混合然后加入到每個微孔中競爭與包被在微孔表面的特異性抗體。樣品中BPA的濃度如果**BPA-酶結合物,雙A檢驗,BPA將主要與抗體結合。反之樣品中BPA的濃度如果低于于BPA-酶結合物,BPA-酶結合物將主要與抗體結合。
2. 顯色反應
通過洗滌步驟去除沒有反應的BPA和過多的BPA-酶結合物。和微孔板中抗體結合的BPA-酶結合物催化底物發生反應產生有色物質。通過一個孵育期用烯酸終止反應。樣品中BPA的濃度越高導致結合到微孔板抗體上的BPA-酶結合物越少,從而產生的顏色越淡,吸光度越低。
3. 定量分析
利用已知濃度的BPA標準的濃度和在450nm條件下獲得的吸光度值做出一條劑量反應曲線(標準曲線)。把樣品的吸光度值用內插法插入到標準曲線中可以準確的計算出樣品中BPA的濃度。
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