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    中文名:纈沙坦
    英文名:Valsartan 
    3-Methyl-2-[pentanoyl-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]-butanoic acid   
    中: N-(1-戊酰基)-N-[4-[2-(1H-四氮唑-5-基)基]芐基]-L-纈氨酸  
    CAS NO:137862-53-4   
    分子式:C24H29N5O3 
    分子量:435.52 
    
        纈沙坦可用于各種類型高血壓,并對心腦腎有較好的保護作用。心肌梗塞、心力衰竭、蛋白尿、糖尿病等高血壓病人可做為常規使用,可與利尿劑(如氯噻嗪)聯合使用  
    藥理作用
      纈沙坦是一種口服有效的特異性的血管緊張素Ⅱ(AT1)受體提起拮抗劑,它選擇性地作用于AT1受體亞型,阻斷AngⅡ與AT1受體的結合(其特異性拮抗AT1受體的作用大于AT2受體約20,000倍),從而抑制血管收縮和醛固酮的釋放,產生降壓作用。本品不作用于血管緊張素轉換酶(ACE)、腎素和其它受體,不抑制與血壓和平衡有關的離子通道;本品對血管緊張素轉換酶沒有抑制作用,不影響體內緩激肽水平,因而導致咳嗽的副作用少于血管緊張素轉換酶抑制劑。 纈沙坦降低升高的血壓,同時不影響心律。 對大多數患者,單劑口服2小時內產生降壓效果,4-6小時達作用高峰,降壓效果維持至服藥后24小時以上,**2-4周后達較大降壓療效,并在長期**期間保持療效。與噻嗪類利尿劑合用可進一步增強降壓效果。 突然終止纈沙坦**,不引起高血壓“反跳”或其他副作用。 纈沙坦不影響高血壓患者的總膽固醇、甘油三酯、血糖和尿酸水平。

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