醫院手術凈化工程施工管理要求

    管理潔凈手術室管理層對所有員工和潔凈手術室來訪者的安全負責。較終責任由潔凈手術室負責人或*的與其地位相當者承擔。應任命一名有適當資質和經驗的潔凈手術室安全負責人協助管理層負責安全事宜。安全負責人應制定、維護和監督有效的潔凈手術室安全計劃。一個有效的潔凈手術室安全計劃應包括教育、定位及培訓、審核及評估、促進潔凈手術室安全行為的程序。潔凈手術室安全負責人應有權阻止不安全的活動。如設有安全**，潔凈手術室安全負責人如果不是該**的主任，至少應是該**有職權的成員。

    潔凈手術室凈化工程負責人應制定規定和程序確保潔凈手術室設施、設備、個人防護設備、材料等符合國家有關安全要求，定期檢查、維護、更新，確保不降低其設計性能。

    手術凈化工程潔凈部員工健康管理所有人員應有文件證明其對工作及潔凈手術室全部設施中潛在的風險受過培訓。應要求所有人員根據可能接觸的生物接受*以預防感染。應保存*記錄。9.3安全設計在考慮建筑新的潔凈手術室或計劃對已建好的潔凈手術室進行結構改造時，應遵守相應的國家、地方建筑法規和對潔凈手術室的專用建筑安全標準。未得到潔凈手術室負責人或其*代表的許可禁止進行建筑或工程作業。潔凈手術室的設計應**對技術區域中生物、化學、輻射和物理危害的防護水平控制在經過評估的相應風險程度，為關聯的辦公區和臨近的公共空間提供安全的工作環境，及防止風險進入周圍社區。通向出口的走廊和通道應無障礙。

    手術凈化工程潔凈部應對空氣的流動速度進行常規監測以**足夠的通風和防止潛在傳染因子和有害氣體的擴散。潔凈手術室的每個出口和入口應可分辨，入口處應有標記，標記應包括**通用的危險標志（如：生物危險標志、火險標志和放射性標志）以及其它有關的規定的標記。手術室潔凈部應設緊急出口并有標記以和普通出口區別。緊急撤離路線應有在黑暗中也可明確辨認的標識。潔凈手術室入口應有可鎖閉的門。門鎖應不防礙緊急疏散。潔凈手術室的進入應**于經授權的人員。房間內的門按需要安裝門鎖；正當操作高危險樣本時應有進入限制。存放高危險樣本、培養物、化學試劑或供應品，還需采取其他的保安措施，如可鎖閉的門、可鎖閉的冷凍箱、特殊人員的進入限制等。應評估生物材料、樣本、藥品、化學品和機密資料被偷盜和被不正當使用的危險，并采取相應措施防范其發生。應有專門設計以確保存儲、轉運、收集、處理和處置危險物料的安全。潔凈手術室內溫度、濕度、照度、噪聲和潔凈度等內環境符合工作要求和有關要求。

    潔凈手術部中潔凈手術室的數量、大小及空氣潔凈度級別，手術室凈化工程宜依據醫院的性質、規模、級別和財力來決定。對于綜合醫院，需建I級潔凈手術室時，該類潔凈手術室間數不應**過潔凈手術室總間數的15％，至少l間；有條件時根據需要可設l間負壓潔凈手術室。對于專科醫院，特別潔凈手術室應根據實際需要確定建設數量。

    手術室凈化工程潔凈手術部中潔凈手術室按表3分為四種規模，各種規模潔凈手術室的凈面積不宜**過表3中的規定值，必須**過時應有具體的技術說明，且**過的面積不宜大于表3中的較大凈面積的25％。

    潔凈手術室平面規模表3規模類別凈面積擴參考長x寬m特大型40～457.5x5.7大型30～355.7x5.4中型25～305.4x4.8小型20～254

    手術室凈化工程潔凈手術都在醫院內的位置，應遠離高污染源，并位于所在城市或地區的較多風向的上風側；當有較多和接近較多的兩個盛行風向時，則應在所有風向中具有較小風頻風向的對面確定潔凈手術部的位置。

    潔凈手術部不宜設在首層和**層，當設于設備（可不含大型制冷機組）層的下一層時，必須采取有效措施進行防水、防振和隔聲處理。

    天津市杭醫氧機電設備安裝工程有限公司成立于2005年，是一家專業從事凈化工程、醫院集中供氣系統的設計與施工廠家。

    公司凈化部主營層流手術室凈化、ICU、消毒供應室、各類實驗室、電子產房、GMP凈化車間、QS食品加工廠房等項目的設計施工。

    醫氣系統部主營中心供氧系統、負壓吸引系統、壓縮空氣系統、二氧化碳供氣系統、廢氣排放系統、手術室氣體管路系統、制氧機及液氧儲罐的安裝調試、病房設備帶、醫院病房呼叫系統等工程。

    公司注冊資金上千萬元，資質齊全，具備建筑專修裝飾工程專業承包貳級、建筑機電工程專業承包貳級、電子與智能化工程專業承包貳級、特種設備安裝改造維修許可證（壓力管道GC2級）、醫療器械生產許可證、安全生產許可證、醫療器械經營備案憑證、醫療器械注冊證（中心供氧系統）、醫療器械注冊證（醫用中心吸引系統），并通過了GB/T24001-2004/ISO14001:2004環境管理體系認證、GB/T29001-2011/OHSAS18001:2007職業健康安全管理體系認證、GB/T19001-2008/ISO9001:2008標準GB/T50430-2007質量管理體系認證、YY/T0287-2017/ISO13485：2016醫療器械質量管理體系認證。

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