摘要：采用高壓釜考察了不同反應(yīng)溫度下煤焦油減壓渣油（CTVR）的臨氫催化熱裂化反應(yīng)行為,并采用改進(jìn)的B-L法分析了反應(yīng)前后瀝青質(zhì)組成結(jié)構(gòu),采用SEM、FT-IR等手段表征了原料及反應(yīng)產(chǎn)物中甲苯不溶物。結(jié)果表明,隨著反應(yīng)溫度的升高,CTVR臨氫催化熱裂化轉(zhuǎn)化率提高,而反應(yīng)產(chǎn)物中甲苯不溶物質(zhì)量分?jǐn)?shù)先減少后增大,在反應(yīng)溫度360℃時(shí)甲苯不溶物質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到較小值。CTVR中甲苯不溶物由無(wú)機(jī)礦物質(zhì)和有機(jī)化合物組成,其中的有機(jī)化合物在較低溫度下部分轉(zhuǎn)化成減壓餾分油與減壓渣油。隨著反應(yīng)溫度升高,CTVR臨氫催化熱裂化產(chǎn)物中瀝青質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)略有增加,**過(guò)350℃時(shí),瀝青質(zhì)開(kāi)始縮合生成甲苯不溶物,導(dǎo)致瀝青質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)*降低。

甲苯不溶物測(cè)定
1）稱(chēng)取一定量的油樣于錐形瓶A中，按油樣與甲苯的質(zhì)量比為1:30向錐形瓶中加入適量的甲苯，回流溶解油樣1h，然后將錐形瓶放在暗箱中靜置1h。
2）與此同時(shí)，將已在甲苯中浸泡24h的濾紙?jiān)?10℃下真空干燥1個(gè)小時(shí)，冷卻15min后準(zhǔn)確稱(chēng)重，質(zhì)量為m1。
3）將濾紙放入到玻璃漏斗內(nèi)，在攪動(dòng)的情況下，將溶液倒入濾紙過(guò)濾，用已稱(chēng)重后錐形瓶B接收濾液，連續(xù)幾次用少量甲苯將錐形瓶A中的殘留物盡可能*的轉(zhuǎn)移到濾紙上。
4）將濾紙折好放入抽提器中，用稱(chēng)錐形瓶B回流抽提，直至抽提器中上來(lái)的甲苯溶液變的無(wú)色透明為止。
5）將濾紙取出，110℃下真空干燥1個(gè)小時(shí)，冷卻15min后準(zhǔn)確稱(chēng)重，質(zhì)量為m2。
6）生焦量即為m2-m1，該質(zhì)量與油樣的質(zhì)量比即為該油品的生焦率。生焦趨勢(shì)測(cè)定
本試驗(yàn)中定義甲苯不溶物為焦，生焦率則為反應(yīng)生成的甲苯不溶物占原料的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。實(shí)驗(yàn)如下：
1）取320g左右的渣油于高壓釜中，供氫劑的量為渣油的10%，用氮?dú)獯祾呷?，最后充壓?.0MPa；
2）體系溫度到120℃后開(kāi)攪拌，在反應(yīng)溫度前2℃使開(kāi)始計(jì)時(shí)，控制溫度在±2℃以?xún)?nèi)，用已稱(chēng)重的A系列錐形瓶定期取樣，每次取樣的重量在17g左右，待所有取樣結(jié)束后，將高壓釜移置于冷水中急冷，終止反應(yīng)。
4）測(cè)將所取的樣品取2-3g置于另一已稱(chēng)重的B系列錐形瓶中，測(cè)定其甲苯不溶物含量。
5）以反應(yīng)時(shí)間為橫坐標(biāo)，生焦率為縱坐標(biāo)作圖，既得該油樣的生焦曲線(xiàn)，縱坐標(biāo)0.1%處所對(duì)應(yīng)的橫坐標(biāo)即為該油樣的生焦誘導(dǎo)期。
結(jié)合其他資料參考一下吧，也許不太準(zhǔn)確。

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我司是山東省化工研究院下屬玻璃儀器技術(shù)服務(wù)部，專(zhuān)門(mén)從事玻璃儀器和石英儀器的加工已有四十多年的歷史。主要從事設(shè)計(jì)制作各種科研.教學(xué).醫(yī)療特種規(guī)格玻璃.石英儀器 刻度 安裝化工生產(chǎn)玻璃系統(tǒng)。各種標(biāo)準(zhǔn)磨口 沙芯制品. 四氟活塞系列產(chǎn)品.;螺紋口系列產(chǎn)品.石英玻璃儀器 如:5-300mm玻璃色層分析柱.穿孔萃取儀.農(nóng)藥分裝器.計(jì)量瓶.脂肪抽出器.100ml--1000ml索式提取器.定氮儀.氧氣量管.二氧化碳量管、乙炔量管、*量管、測(cè)氧瓶、微量.半微量氮測(cè)定裝置、揮發(fā)酸測(cè)定儀、不溶物測(cè)定儀、改良型不溶物測(cè)定儀，水份測(cè)定儀.碳酸鈣測(cè)定儀、代森鋅錳吸收裝置、1000ml--5000ml溶劑過(guò)濾器（1000ml--5000ml砂芯過(guò)濾裝置）、吸入氣（粉）霧劑有效部位藥物沉積量測(cè)定儀等。歡迎來(lái)樣來(lái)圖加工定制。