貴司要有進出口權，有在貿促會注冊備案，才有申請資質

 

辦理需要的資料分幾種情況

A、**有關部門出具的，如商檢局、農業部、食品藥品監督管理局等，可直接認證。

提供資料：

 1、辦理涉外商事證明書申請表一份； 

 2、**有關部門出具的自由銷售證明原件和復印件各一份。

 B、 企業自行出具的，必須提供佐證材料。分兩種情況：

  1、法檢產品，提供資料：

（1）辦理涉外商事證明書申請表一份；

（2）企業自行出具的自由銷售證明原件和復印件各一份；

（3）該產品生產許可證復印件、商檢局的商檢證書各一份。

  2、非法檢產品，提供資料：

（1）辦理涉外商事證明書申請表一份；

（2）企業自行出具的自由銷售證明原件和復印件各一份；

（3）該產品生產許可證復印件、報關單復印件（前次同樣貨物的也可）各一份；

另外：如上面打上“可在國外自由銷售”或“可在某國自由銷售”，則必須去掉該文字。

     如提到“符合某某標準”或“通過某某檢測”等內容，則要提供所提內容的佐證材料，如有關檢測機構的檢測證書、證明。 

    自由銷售證書也叫出口銷售證明書 英文名稱為：Free Sales Certificate、Certificate of Free Sale或者Certificate For Exportation of Medical Products；簡稱：FSC 或 CFS。 

       自由銷售證書源于歐洲, 起初，歐洲經濟區協定（EEA）個別成員國以及成員國境內的民間協會機構為了促銷本國的產品到EEA境外的*三國，為當地制造商出具自由銷售證書，其內容是證明是產品滿足相關國家標準，滿足相關的指令要求，產品安全可靠，質量達到相關要求，可以在本國本地范圍內自由銷售，并允許出口之類的。較初的自由銷售證書由歐洲民間協會、商會等機構出具，后經歐洲一些國家完善形成一套適合自己國家的體系。源于歐洲的這種自由銷售貿易壁壘，逐漸被世界部分國家認可，他們在進口產品時會要求貨物發貨方提供相應的自由銷售證書。

       需要出具歐盟自由銷售證書，一被歐盟指令授權并有資格的機構應該為EEA成員國的對醫療器械的主管機關Competent Authorities (CAs)，多為官方機構 (比向阿根廷出口的自由銷售證明)，而不應該由民間的制造商協會出具。

       有了CE標志并進行了相關指令中要求的歐盟注冊后，中國的制造商出口歐盟不需要自由銷售證書。

       產品在歐盟賣，只要有CE證書即可。但您持CE證書去很多非歐盟國家注冊，很多國家會要求您提供歐盟**簽發的自由銷售證明。

深圳市華恒通貿易有限公司是海關總署批準具有進出口經營權的公司，可為沒有進出口權備案的企業提供以多種形式專業代理**進出口物流，報關，報檢等有關業務，專業辦理進出口業務，業績豐厚，本著“誠心誠意、方便快捷、安全省錢”為宗旨，竭誠為國內外新老客戶提供優質的報關服務。為客戶與異地客戶架起橋梁。所開展的業務完全符合國家法津、法規的規定。在互惠互利的前提下，認真負責、恪守信用，為各貿易商及生產廠家簡化報關手續，減少各種費用，確保貨物順利進出關。在發展業務方面上，與其它國家地區各運輸公司在貨運代理攜手合作，共同發展。本著方便、快捷、安全的宗旨，竭誠為國內外新老客戶提供較優質的服務。你的滿意就是我們較大的滿足，真心期待與您的合作！