深圳進口藥品清關代理

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深圳萬享進貿通供應鏈有限公司

進口顧問：蒙政宇先生

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一、 進口藥報關流程

1.進口商檢。進口單位向口岸藥品監督管理局申請《進口藥品通關單》。

2.進口單位持《進口藥品通關單》向海關申報，海關憑口岸藥品監督管理局出具的《進口藥品通關單》，進口藥品的報關驗放手續。

 

二、進口備案

  報驗單位應當填寫《進口藥品報驗單》，需要提供《進口藥品注冊證》【《醫療產品注冊證》、《進口藥品批件》】、《藥品經營許可證》、營業執照、原產地證、裝箱單發票、購貨合同、出廠檢驗報告書、藥品說明書及包裝標簽樣式的全部復印件并加?**隆?       

1. 填寫《進口藥品報價單》       

2. 審查上述。審查合格后，口岸藥監局向口岸藥檢所發出《進口藥品口岸檢驗通知書》同時向海關發出《進口藥品抽樣通知書》      

3. 抽樣檢查合格后在通關單上注明抽樣檢查

經其他國家或者地區轉口的進口藥品，需要同時提交從原產地到各轉口地的全部購貨合同、裝箱單、提運單和貨運發票等。

備注：《進口藥品注冊證》是進口單位向國家食品藥品監督管理

 

三、藥品包裝必須按照規定印有或者貼有標簽并附有說明書。

標簽或者說明書上必須注明藥品的通用名稱、成份、規格、生產企業、批準文號、產品批號、生產日期、有效期、適應癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項。

 

四、有下列情形之一的藥品，按劣藥論處:

（一）未標明有效期或者更改有效期的；

（二）不注明或者更改生產批號的；

（三）**過有效期的；

（四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；

（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；

（六）其他不符合藥品標準規定的。

 

    **藥品監督管理部門對已經批準生產或者進口的藥品，應當組織調查；對療效不確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書。已被撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書的藥品，不得生產或者進口、銷售和使用；已經生產或者進口的，由當地藥品監督管理部門監督銷毀或者處理

 

    **藥品監督管理部門對下列藥品在銷售前或者進口時，****藥品檢驗機構進行檢驗；檢驗不合格的，不得銷售或者進口:

（一）**藥品監督管理部門規定的生物制品；

（二）**在中國銷售的藥品；

（三）**規定的其他藥品。

 

    藥品必須從允許藥品進口的口岸進口，并由進口藥品的企業向口岸所在地藥品監督管理部門登記備案。海關憑藥品監督管理部門出具的《進口藥品通關單》放行。無《進口藥品通關單》的，海關不得放行。口岸所在地藥品監督管理部門應當通知藥品檢驗機構按照**藥品監督管理部門的規定對進口藥品進行抽查檢驗

 

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北京、天津、青島、大連、蘇州、成都、上海、武漢、寧波、廈門、廣州、深圳等全國12家分公司； 服務項目包括：進口海陸空運、進口中檢、進口報關、進口商檢、進口機電證等進口清關全套手續。 萬享500名專業進口物流師服務團隊！全國12點1網進口一站式打包式服務！ 國內規模老牌的進口清關公司！13年專業進口業務操作經驗，所以讓您更放心！

 

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