分析操作步驟：稱取0.5000~1.000試樣于30ml瓷坩堝中（若含硫高時應先焙燒除硫），加入10倍量的K2S2O7，拌勻，放入馬弗爐中，以低溫升至700℃（熔融5-10分鐘，熔融過程中搖動1-2次），取出稍冷，于150ml燒杯中用水浸出，加2mlHNO3，加熱至沸，冷卻后移入50ml容量瓶中，以水定容，待溶液澄清（或干過濾），視含銀量多少取分液于150ml燒杯中，加入10ml 100g/L EDTA溶液，5ml 200g/L檸檬酸銨溶液，山西鎢鈷合金分析儀，加熱煮沸，冷卻后轉入125ml分液漏斗中，加1滴1g/LC19H10Br4O5S指示劑，用氨水（1+1）調節至由黃色變為蘭色（試樣中含鐵量過高呈草綠色），加入15ml緩沖液A，10ml 0.05g/L雙硫腙-PhH溶液，振蕩1分鐘，鎢鈷合金分析儀價格，分層后棄去水相，有機相中加5ml混合洗液振蕩0.5分鐘，用水洗凈分液漏斗頸部，將有機鉬放入25ml燒杯中，在電熱板上蒸干，取下，加2ml HNO3，3-4滴HClO4，在電熱板上冒盡白煙，取下再加HNO3、HClO4、如此重復3-4次，至殘渣呈白色為止，取下，鎢鈷合金分析儀哪家好，加4-5ml 0.3mol/LHNO3溶液，溫熱溶解，冷卻后轉入25ml干比色管中，以滴定管準確加入5ml緩沖液B，用0.3mol/L?HNO3稀至10ml，加入1.3ml 20mol/ K3[Fe(CN)6] 溶液，1ml 6g/L 2.2’-聯C5H5N溶液，搖勻，放入60℃恒溫水浴中保溫4分鐘，以秒表記時，4分鐘后立即在流水中冷卻到20℃以下，20分鐘后，用2cm吸收皿，在520nm波長處測定其吸光度，與分析試樣同時進行空白試驗。

一、試劑：

1、定錳混合液：HNO320毫升，AgNO3? 0.4克溶后稀至100毫升。

2、過硫酸銨溶液（15%）：在100毫升水中加過硫酸銨15克，鎢鈷合金分析儀的廠家，溶解。二、操作步驟：稱試樣40毫克置于250毫升高型燒杯中，溶于預熱定錳混合液10毫升，待試樣溶解完畢，加入過硫酸銨溶液（15%）10毫升，繼續加熱煮沸并出現大氣泡，約10秒后，加水40毫升，進行測試。

三、注意事項：

1、過硫酸銨加入后，需控制煮沸10秒。

2、記取含量時，要等少量小氣泡逸去后。

應用領域：

6005 擠壓型材與管材，用于要求強高大于6063合金的結構件，如梯子、電視天線等 。

6009 汽車車身板。

6010 薄板：汽車車身。

6061﹨6082 要求有一定強度、可焊性與抗蝕性高的各種工業結構性，如制造卡車、塔式建筑、船舶、電車、家具、機械零件、精密加工等用的管、棒、形材、板材 。

6063 建筑型材，灌溉管材以及供車輛、臺架、家具、欄柵等用的擠壓材料 6066 鍛件及焊接結構擠壓材料 。

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