中凈環(huán)球凈化可提供生物制藥GMP車間、GMP潔凈車間的咨詢、規(guī)劃、設(shè)計(jì)、施工、裝修改造等配套服務(wù)。
 暖通空調(diào)系統(tǒng)可劃分為：直流型空調(diào)系統(tǒng)，即將經(jīng)過處理的，能滿足空間要求的室外空氣送入室內(nèi)，然后又將這些空氣全部排出。再循環(huán)型空調(diào)系統(tǒng)，即潔凈室送風(fēng)由部份經(jīng)處理的室外新風(fēng)與部份從潔凈室空間的回風(fēng)混合而成；室外新風(fēng)量通常按潔凈室內(nèi)每名操作人員40m3/時(shí)計(jì)算，此外還應(yīng)滿足補(bǔ)償從室內(nèi)排出空氣的需要。由于再循環(huán)型空調(diào)系統(tǒng)具有初投資和運(yùn)行費(fèi)用低的優(yōu)勢，故在暖通空調(diào)設(shè)計(jì)中應(yīng)盡可能合理采用再循環(huán)型空調(diào)系統(tǒng)，但下列情況空調(diào)系統(tǒng)的空氣不能循環(huán)使用：生產(chǎn)過程散發(fā)粉塵的潔凈室（區(qū)），其室內(nèi)空氣如經(jīng)處理仍不能避免交叉污染時(shí)；生產(chǎn)中使用有機(jī)溶媒，且因氣體積聚可構(gòu)成火災(zāi)危險(xiǎn)的工序；病原體操作區(qū)；生產(chǎn)區(qū)；生產(chǎn)過程中產(chǎn)生大量有害物質(zhì)、異味或揮發(fā)性氣體的生產(chǎn)工序。
  空調(diào)機(jī)組可以采用二臺(tái)送/回風(fēng)機(jī)的串聯(lián)布置方式，用以補(bǔ)償通過風(fēng)道系統(tǒng)內(nèi)HEPA過濾器較高的壓降。串聯(lián)布置還可采用一套AHU先對(duì)室外空氣預(yù)處理，連接至一臺(tái)或數(shù)臺(tái)AHU循環(huán)機(jī)組作新風(fēng)補(bǔ)充使用；對(duì)于倉庫和大型研究試驗(yàn)室等空調(diào)面積較大時(shí)應(yīng)用場合，通常可采用多臺(tái)AHU并行排列的布局形式；這種方式可以提高可靠性，在一臺(tái)設(shè)備故障情況下或系統(tǒng)負(fù)荷較小時(shí)，仍可使該區(qū)域維持低可接受的條件。空氣一般為干空氣和水蒸汽的混合物，當(dāng)濕空氣不能再保持更多水分時(shí)，稱為“飽和狀態(tài)”；空氣越冷，所能保持的水分越少；較暖的空氣能保持更多的水分。顯熱導(dǎo)致物質(zhì)溫度變化；潛熱是空氣/水混合物中水分?jǐn)y帶的蒸發(fā)熱，向空氣添加水蒸汽即可增加空氣濕度，而不會(huì)改變空氣溫度。

  空調(diào)系統(tǒng)的控制和監(jiān)測，通常的做法是通過檢測系統(tǒng)（傳感器、變送器、指示儀、記錄儀、報(bào)警器等）對(duì)所確定的關(guān)鍵參數(shù)進(jìn)行；在設(shè)計(jì)過程的早期階段，應(yīng)決定HVAC控制系統(tǒng)或多用途系統(tǒng)，例如建筑物管理系統(tǒng)/建筑物自控化系統(tǒng)（BMS/BAS）是否還用作報(bào)警功能、操作工管理和數(shù)據(jù)記錄系統(tǒng)；該系統(tǒng)也能獲取HVAC系統(tǒng)設(shè)備數(shù)據(jù)，以及可用于GMP 規(guī)定過程的環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)；另一種控制和監(jiān)測方法是配用一個(gè)立的報(bào)警及關(guān)鍵數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)，例如數(shù)據(jù)記錄器程序控制系統(tǒng)，使HVAC控制系統(tǒng)僅適用于制藥廠管理所需的控制和維護(hù)信息。在存在迅速改變信號(hào)條件下進(jìn)行測量（例如風(fēng)量測量），可能需要過濾，以免發(fā)生頻繁報(bào)警；通常所選用的過濾器在記錄和報(bào)警時(shí)，大多使用連續(xù)時(shí)間加權(quán)平均值信號(hào)，而不是瞬時(shí)信號(hào)；采用 4 秒-10 秒間讀數(shù)的連續(xù)平均值通常能剔除信號(hào)噪聲。
  HVAC系統(tǒng)設(shè)計(jì)的目標(biāo)是提供一個(gè)符合 GMP 的系統(tǒng)，確保其滿足產(chǎn)品和工藝的需求以及良好工程規(guī)范（比如可靠性、可維修性、可持續(xù)性、靈活性及安全性）。暖通空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計(jì)相關(guān)的問題包括：人員、設(shè)備及材料的流轉(zhuǎn)模式；開放或封閉式的生產(chǎn)方式；各個(gè)房間內(nèi)實(shí)施的生產(chǎn)活動(dòng)；建筑與工藝布局；房間裝修及結(jié)構(gòu)的嚴(yán)密性；門的選擇和位置；氣鎖間的設(shè)置策略；潔凈服的穿著及清潔策略；HVAC系統(tǒng)設(shè)備及風(fēng)管的要求；進(jìn)風(fēng)口和排風(fēng)口的位置。就HVAC系統(tǒng)的設(shè)計(jì)層面而言，藥品機(jī)構(gòu)的 GMP 要求會(huì)對(duì)項(xiàng)目設(shè)計(jì)產(chǎn)生影響，特別是一些關(guān)鍵參數(shù)的確定。設(shè)計(jì)小組應(yīng)協(xié)調(diào)處理 GMP 要求與適用于工廠和 HVAC 系統(tǒng)設(shè)計(jì)的國家/地方建筑規(guī)范/標(biāo)準(zhǔn)之間的矛盾和沖突，包括有關(guān)建筑、、安全、衛(wèi)生、環(huán)保、勞動(dòng)保護(hù)、節(jié)能、抗震等。此外，的保險(xiǎn)代表還有可能提出額外的要求。HVAC 系統(tǒng)設(shè)計(jì)還應(yīng)了解新國外相關(guān)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)展，了解相關(guān)技術(shù)趨勢，同時(shí)還應(yīng)與其他人員密切配合，從而使項(xiàng)目獲得大范圍內(nèi)的成功。

中凈環(huán)球凈化可提供GM車間、無菌車間、無塵車間的咨詢、規(guī)劃、設(shè)計(jì)、施工、安裝、改造等配套服務(wù)。技術(shù)、經(jīng)驗(yàn)豐富、價(jià)格實(shí)惠。
  無菌分裝粉針劑在生產(chǎn)中，無菌操作必須與非無菌操作嚴(yán)格分開，凡是進(jìn)入的無菌操作區(qū)的物料及器具必須經(jīng)過滅菌、消毒處理，人員必須遵守?zé)o菌作業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；無菌分裝的劑吸濕性強(qiáng)，在生產(chǎn)中應(yīng)特別注意無菌分裝室的相對(duì)濕度、膠塞和西林瓶的水分、工具的干燥和成品包裝的嚴(yán)密性；車間設(shè)計(jì)同樣要貫徹、物流分開原則，按照工藝流向及生產(chǎn)工序相關(guān)性，有機(jī)地將不同潔凈等級(jí)要求的功能區(qū)布置在一起，使物料流程短捷、順暢；車間的物流包括包裝材料進(jìn)入路線，原輔料進(jìn)入路線，外包材進(jìn)入路線及成品出車間，要盡量避免、物流的交叉；人員經(jīng)過不同的更衣室進(jìn)入一般生產(chǎn)車區(qū)、D級(jí)和C級(jí)潔凈區(qū)。
  潔凈等級(jí)不同的區(qū)域之間要保持有5-10pa的壓差，無菌作業(yè)區(qū)的氣壓**其他區(qū)域，應(yīng)盡量把無菌作業(yè)區(qū)布置在車間的中心區(qū)域，在潔凈區(qū)內(nèi)的每個(gè)房間內(nèi)均安裝測壓裝置；無菌凍干粉針劑由于不能采用灌裝后滅菌，所以必須在無菌環(huán)境中按無菌操作工藝要求進(jìn)行生產(chǎn)，即首先制成無菌水溶液，然后在無菌環(huán)境下經(jīng)灌裝、冷凍干燥、密封等工序制得粉針劑；生產(chǎn)工序包括配置和除菌過濾、洗瓶及干燥滅菌、膠塞處理及滅菌、鋁蓋洗滌及滅菌、分裝加半塞、凍干、軋蓋、包裝等；在生產(chǎn)過程中的無菌過濾、灌裝、凍干、壓塞操作必須在無菌條件下完成；其生產(chǎn)區(qū)可分為一般生產(chǎn)區(qū)、D級(jí)、C級(jí)和B級(jí)潔凈區(qū)。
  配液的大小要與生產(chǎn)能力匹配，由于凍干粉針通常為高附加值產(chǎn)品，生產(chǎn)并不大，所以罐體體積相對(duì)不大，房間可不采用高吊頂形式，但需要滿足罐體高度及操作要求；無菌凍干粉針劑在灌裝前必須經(jīng)0.22μm微孔濾膜進(jìn)行除菌過濾，過濾設(shè)備可設(shè)在配置間內(nèi)，但濾后的接收裝置必須設(shè)在無菌潔凈區(qū)內(nèi)，也可單設(shè)置、或在灌裝間內(nèi)接收；無菌凍干粉針劑的灌裝崗位設(shè)置B級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)，液體曝露區(qū)的潔凈等級(jí)為A級(jí)，包括灌裝機(jī)和凍干前室區(qū)域，凍干粉針灌裝設(shè)備可實(shí)現(xiàn)灌裝加半塞，在凍干過程完成后加余塞，由于灌裝間潔凈等級(jí)較高，設(shè)計(jì)時(shí)要全面考慮；凍干時(shí)間根據(jù)生產(chǎn)工藝確定，通常為24-72H，根據(jù)每批凍干產(chǎn)品生產(chǎn)量和凍干時(shí)間計(jì)算所需凍干機(jī)的臺(tái)套書，凍干機(jī)必須設(shè)有在線清洗和在線滅菌系統(tǒng)。無菌凍干粉針劑生產(chǎn)車間設(shè)計(jì)時(shí)，應(yīng)將無菌作業(yè)區(qū)域、非無菌作業(yè)區(qū)域嚴(yán)格分開，同時(shí)要求進(jìn)入無菌作業(yè)區(qū)的物料及容器要經(jīng)過嚴(yán)格的滅菌消毒處理，進(jìn)入無菌區(qū)作業(yè)人員必須遵循無菌作業(yè)操作標(biāo)準(zhǔn)。

  中凈環(huán)球凈化可提供GMP車間、GMP凈化車間、GMP無菌車間的咨詢、規(guī)劃、設(shè)計(jì)、施工、裝修改造等配套服務(wù)。
  單向流工作室是一個(gè)“成套”的暖通空調(diào)系統(tǒng)，由空調(diào)系統(tǒng)、側(cè)墻、吊頂空間及低速低位回風(fēng)（工作室內(nèi)前側(cè)）等共同組成,該裝置的設(shè)計(jì)意圖是在處理危險(xiǎn)物品時(shí)，為操作人員提供保護(hù)。送風(fēng)HEPA過濾器（一般為安全更換型裝置）可以安裝在風(fēng)管系統(tǒng)內(nèi)，從風(fēng)機(jī)到天花板靜壓空間，天花板應(yīng)采用適當(dāng)?shù)牟牧希_保空氣的均勻垂直層流，或者工作室的天花板直接由HEPA過濾器組成，由于采用了高壓降的材料，因此系統(tǒng)就產(chǎn)生了從天花板垂直向下的均勻高速流。較高的換氣率意味著，來自風(fēng)機(jī)的熱量將積聚在工作室內(nèi)，因此系統(tǒng)一般需要安裝冷卻盤管，以保持工作室內(nèi)的溫度。
  成品的儲(chǔ)存溫度和相對(duì)濕度根據(jù)產(chǎn)品參數(shù)、藥典規(guī)定和其他資料確定，中國藥典對(duì)藥品的儲(chǔ)存溫度分為“陰涼處”、“涼暗處”、“冷處”和“常溫”等四種情況，具體的儲(chǔ)存溫度分別是：陰涼處：<20℃；涼暗處：避光且<20℃；冷處：2～8℃；常溫：10～30℃。藥用包裝材料的儲(chǔ)存需要合適的溫濕度條件，如硬殼，為防止其因溫濕度過高而軟化粘聯(lián)、溫濕度過低而硬化斷裂，要求其儲(chǔ)存的溫度范圍在 15～25℃，濕度范圍在35～65％之間；從節(jié)能角度考慮，可在倉庫內(nèi)單辟一個(gè)儲(chǔ)存間并配備相應(yīng)的立空調(diào)系統(tǒng)；倉庫應(yīng)有“溫度分布圖”，以識(shí)別通常的“高溫”和“低溫”位置，并確定這些位置與室內(nèi)傳感器測量溫度之間的關(guān)系。

  企業(yè)應(yīng)確定需要進(jìn)行的確認(rèn)或驗(yàn)證工作，以有關(guān)操作的關(guān)鍵要素能得到有效控制，確認(rèn)或驗(yàn)證的范圍和程度應(yīng)經(jīng)過風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估來確定；企業(yè)的廠房、設(shè)施、設(shè)備和檢驗(yàn)儀器應(yīng)經(jīng)過確認(rèn)或驗(yàn)證，應(yīng)采用經(jīng)過驗(yàn)證的生產(chǎn)工藝、操作規(guī)程和檢驗(yàn)方法進(jìn)行生產(chǎn)、操作和檢驗(yàn)，并保持持續(xù)的驗(yàn)證狀態(tài)。設(shè)計(jì)確認(rèn)主要依據(jù)的是生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）和根據(jù)產(chǎn)品特性所確定的用戶需求（URS），確認(rèn)一系列影響產(chǎn)品質(zhì)量的環(huán)境參數(shù)，如溫度、濕度、潔凈等級(jí)、壓差、氣流流向等是合乎產(chǎn)品要求，設(shè)計(jì)確認(rèn)可根據(jù)設(shè)計(jì)過程分階段進(jìn)行，由于HVAC系統(tǒng)的復(fù)雜性，在系統(tǒng)設(shè)備、風(fēng)管等制作安裝之前完成設(shè)計(jì)確認(rèn)并預(yù)先發(fā)現(xiàn)問題加以解決，可有效避免施工過程中因變更造成的返工和時(shí)間損失，從而有效的控制了變更成本。基礎(chǔ)設(shè)計(jì)階段的設(shè)計(jì)確認(rèn)審查要點(diǎn)：空調(diào)系統(tǒng)關(guān)鍵參數(shù)（溫度、濕度、潔凈級(jí)別、壓差及流向）；系統(tǒng)換氣次數(shù)；系統(tǒng)空氣過濾器選擇；產(chǎn)品暴露/交叉污染控制；空調(diào)機(jī)組分區(qū)；循環(huán)風(fēng)/直流風(fēng)系統(tǒng)；系統(tǒng)監(jiān)測和控制方案；排風(fēng)過濾器；設(shè)備/過濾器規(guī)格和維修。詳細(xì)設(shè)計(jì)階段的設(shè)計(jì)確認(rèn)審查要點(diǎn)，除了基礎(chǔ)設(shè)計(jì)階段審查要點(diǎn)外，還需考慮更多的因數(shù)，包括：室外空調(diào)參數(shù)；室外較端空調(diào)參數(shù)及其持續(xù)時(shí)間；空調(diào)系統(tǒng)新風(fēng)和排風(fēng)口位置；空調(diào)系統(tǒng)監(jiān)測傳感器數(shù)量和位置；空調(diào)系統(tǒng)報(bào)警策略；單個(gè)空調(diào)系統(tǒng)失效對(duì)生產(chǎn)的影響；回風(fēng)利用及交叉污染控制；排風(fēng)過濾器及其更換策略；室內(nèi)送風(fēng)/回風(fēng)/排風(fēng)口位置；加濕蒸汽質(zhì)量；風(fēng)管材料及風(fēng)管系統(tǒng)泄漏率；空調(diào)設(shè)備/過濾器檢修可操作性；室外設(shè)備維護(hù)/更換可操作性；系統(tǒng)工作壽命。

 中凈環(huán)球凈化可提供GMP實(shí)驗(yàn)室、GMP凈化車間、GMP無菌車間的咨詢、規(guī)劃、設(shè)計(jì)、施工、裝修改造等配套服務(wù)。
 在潔凈室空調(diào)系統(tǒng)中，可采用帶有傳熱翅片時(shí)冷熱盤管、管狀電加熱等方式對(duì)空氣實(shí)現(xiàn)加熱與冷卻，將空氣處理至潔凈室所要求的溫度；合理選用空氣處理的冷熱媒，對(duì)空氣加熱/冷卻處理的冷熱媒通常采用：冷熱水、飽和蒸汽、乙二醇、電、各種制冷劑等，在確定冷熱媒時(shí)，應(yīng)根據(jù)對(duì)空氣加熱/冷卻處理的要求、衛(wèi)生要求、建廠條件、經(jīng)濟(jì)成本分析作出選擇；在寒冷地區(qū)，在新風(fēng)量較大的情況下，應(yīng)考慮對(duì)新風(fēng)進(jìn)行預(yù)加熱，以防止下游的盤管凍結(jié)；合理采用能量回收裝置，包括對(duì)非生產(chǎn)區(qū)的熱回收；為帶有再循環(huán)的單向流罩提供一定的冷卻空氣，以避免因風(fēng)機(jī)熱量而造成罩內(nèi)空氣的局部過熱情況，單向流罩內(nèi)的溫度不應(yīng)大于室內(nèi)設(shè)計(jì)溫度2℃，在B級(jí)背景下的A級(jí)區(qū)域內(nèi)，這一溫度不應(yīng)**24℃。
  潔凈室的溫度與相對(duì)濕度應(yīng)與藥品生產(chǎn)要求相適應(yīng)，應(yīng)**藥品的生產(chǎn)環(huán)境和操作人員的舒適感，生產(chǎn)無要求時(shí)，潔凈室的溫度范圍可控制在 18-26℃，相對(duì)濕度控制在 45-65％。考慮到無菌操作核心區(qū)對(duì)微生物污染的嚴(yán)格控制，對(duì)該區(qū)域的操作人員的服裝穿著有要求，故潔凈區(qū)的溫度和相對(duì)濕度可按如下數(shù)值設(shè)計(jì)：A 級(jí)和 B 級(jí)潔凈區(qū)：溫度 20-24℃，相對(duì)濕度 45-60％；C 級(jí)和 D 級(jí)潔凈區(qū)：溫度 18-26℃，相對(duì)濕度 45-65％。當(dāng)工藝和產(chǎn)品有要求時(shí)，應(yīng)按這些要求確定溫度和相對(duì)濕度。
  對(duì)生物原料的處理區(qū)而言，保持潔凈室的溫度和相對(duì)濕度通常只是為了使操作人員感到舒適，大多數(shù)產(chǎn)品的加工在C或D級(jí)區(qū)內(nèi)進(jìn)行，并采用密閉操作方式；如生產(chǎn)設(shè)備不采用夾套進(jìn)行溫度控制時(shí)，此時(shí)如能潔凈室的溫度和濕度對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量或工藝有影響，則應(yīng)將 HVAC 系統(tǒng)參數(shù)視為關(guān)鍵參數(shù)。對(duì)固體制劑設(shè)施而言，雖然空氣與產(chǎn)品直接接觸，但通常情況下，溫度并不對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量起到關(guān)鍵作用；設(shè)定值通常基于穿著隔離衣的操作人員的舒適感，許多粉劑產(chǎn)品具有吸濕性，要求濕度一般為確保操作人員舒適感而提供的濕度；產(chǎn)品或工藝可能需要嚴(yán)格的潔凈室環(huán)境條件，以滿足生產(chǎn)或保持產(chǎn)品質(zhì)量的要求。根據(jù)規(guī)范要求，成品或原料的儲(chǔ)存條件要得到控制和監(jiān)測；一般情況下，鑒于成品或原料的貼標(biāo)要求，空間的溫度和濕度應(yīng)受到監(jiān)測和控制，對(duì)封閉和密封的容器而言，濕度要求通常并不嚴(yán)格。

  濕度控制:通常可采用冷卻盤管、去濕機(jī)、加濕器等進(jìn)行空氣的濕度處理,空氣中的濕度取決于通過冷卻盤管低溫水的溫度、劑冷制的蒸發(fā)溫度以及去濕機(jī)、加濕機(jī)的能力決定;對(duì)于低濕度潔凈室（例如粉劑生產(chǎn)），應(yīng)考慮應(yīng)用去濕機(jī)和后冷卻器,由于較高的投資和運(yùn)行費(fèi)，通常在需要溫度 5℃時(shí)才使用；如果室外的潮濕空氣可以直接滲漏至工藝房間，而冷卻盤管已不能足以達(dá)到潔凈室的濕度要求，則也可能需要使用除濕器。對(duì)房間增加壓力并加強(qiáng)管道密封，可以減少室外濕空氣的滲漏量；當(dāng)潔凈室有相對(duì)濕度要求時(shí)，夏季的室外空氣應(yīng)先經(jīng)過冷卻器冷卻后再經(jīng)再加熱器作等濕加熱，用以調(diào)節(jié)相對(duì)濕度；為了防止吸收水分，的粉劑產(chǎn)品可能要求相對(duì)濕度 40％。需注意當(dāng)相對(duì)濕度過低（20-30％），則操作人員咽喉和眼睛會(huì)感覺不適；如需要控制室內(nèi)靜電，則應(yīng)在寒冷或干燥氣候條件下考慮增濕；加濕器的位置通常設(shè)在 AHU 中末端過濾器之后或在冷卻盤管之前，當(dāng)將加濕器設(shè)在風(fēng)機(jī)之前時(shí)，設(shè)計(jì)應(yīng)確保水滴不會(huì)濺落到風(fēng)機(jī)，以免導(dǎo)致風(fēng)機(jī)銹蝕。

深圳市中凈環(huán)球凈化科技有限公司是一家從事潔凈室系統(tǒng)設(shè)計(jì)、施工及潔凈室設(shè)備生產(chǎn)、銷售，并提供化配套服務(wù)的高科技企業(yè)，公司始終秉承“以人才為基礎(chǔ)，讓科技服務(wù)于客戶，為社會(huì)發(fā)展做貢獻(xiàn)”經(jīng)營理念，全心全意的為客戶設(shè)計(jì)產(chǎn)品，提供滿意的服務(wù)。公司自成立以來，憑借自主創(chuàng)新的精神，開拓進(jìn)取的科學(xué)管理，立志發(fā)展成為全國具競爭力的行業(yè)成員企業(yè)之一。（提供凈化工程、凈化產(chǎn)品、節(jié)能環(huán)保、LED車間、SMT車間、食品化妝品車間咨詢、設(shè)計(jì)、施工）        
    中凈環(huán)球凈化科技()提供微電子、LCD、光電、光伏、精密機(jī)械、制藥、生物安全 實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)院手術(shù)室、食品化妝品、鋼結(jié)構(gòu)等領(lǐng)域工程設(shè)計(jì)、制造、安裝調(diào)試、檢測綜合性成套服務(wù)。以潔凈技術(shù)為**，在ISO9001**質(zhì)量體系認(rèn)證、ISO14001際環(huán)境管理體系下進(jìn)行30萬-10級(jí)潔凈系統(tǒng)整體規(guī)劃設(shè)計(jì)、安裝.公司的產(chǎn)品有：風(fēng)淋室、貨淋室、傳遞窗、潔凈工作臺(tái)、初中效過濾、送風(fēng)口、潔凈棚、自凈器、FFU凈化單元、潔凈服、潔凈耗材。    
    中凈環(huán)球凈化科技秉承“建潔凈室,創(chuàng)**”的企業(yè)目標(biāo)，倡導(dǎo)“務(wù)實(shí)、認(rèn)真、敬業(yè)、創(chuàng)新”的，致力于**產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn)，提供的產(chǎn)品與服務(wù)，凈化世界各地生產(chǎn)者的生產(chǎn)環(huán)境，不斷提升公司的利潤與**，促進(jìn)員工、股東與社會(huì)的共同繁榮。