⑵脫水：是將組織細(xì)胞所含水分除去。通常用乙醇（Alcohol，酒精），濃度遞升到 **。此過程還使組織塊進(jìn)一步硬化。

⑶透明：是用既能溶于純酒精又能融解石蠟的有機溶劑，將組織中的酒精取代，以便石蠟浸入。通常用二甲苯（xylene）為透明劑。

⑷浸蠟：在溫箱內(nèi)進(jìn)行。已透明的組織塊放入加熱融解的石蠟中，讓石蠟浸透組織，作為支持介質(zhì)。

⑸包埋：將已浸蠟的組織塊放入熱融的包埋石蠟中，迅速冷凝 新鄉(xiāng)動物組織切片，組織決便被蠟包埋。

⑹切片：用切片機。常用的切片機有輪轉(zhuǎn)式、平推式的。用輪轉(zhuǎn)式的易于切出連續(xù)切片。切片厚度隨制片目的而調(diào)整。教學(xué)標(biāo)本厚度多是5~6μm。

⑺貼片烤干：石蠟切片在溫水上展平后，移在玻片上，烤干，即可供染色處理。染色后用樹膠、蓋坡片封固，可*保存。

顯示核酸的甲綠一派喏寧（Methyl green-pyronln）染色：

⑴原理：甲綠和派喏寧都是堿性染料 組織切片，對兩種核酸（DNA和RNA）能分別染色，其機制可能在于兩種核酸分子都是多聚體 新鄉(xiāng)病理組織切片，但聚合程度有所不同。甲綠具有兩個帶電荷的氨基，而派喏寧只有一個。因此在混合的染液中，二者競爭的結(jié)果是甲綠易與聚合程度較高的DNA結(jié)合呈現(xiàn)藍(lán)綠色，而派喏寧則與聚合程度較低的RNA結(jié)合呈現(xiàn)紅色。

（試劑制備及方法詳見組織學(xué)技術(shù)專著）

⑶結(jié)果：核內(nèi)DNA呈藍(lán)綠色，核仁及胞質(zhì)內(nèi)RNA呈桃紅色。

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