丙烯酸縮水甘油酯生產jj甲基丙烯酸甲酯與堿金屬的氫氧化物在低分子醇和高沸點溶劑中，在阻聚劑的存在下進行反應，生成（甲基）丙烯酸堿金屬鹽，干燥除去水和低分子醇等揮發物之后，加入環氧氯丙烷（ECH）和相轉移催化劑，進行酯化反應，得到含（甲基）丙烯酸縮水甘油酯的粗酯產物，不經固液分離，直接將粗酯送入特殊的精餾塔進行精制。對于MAA（甲基丙烯酸）為原料的工藝路線，也可以使用這種方法進行精制。同現有技術相比本發明工藝路線短，工藝指標**，產品純度和收率均高達98%以上。
甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)為無色透明液體，本身具有雙官能團且環保、無毒，可進一步交聯成網狀結構，使其制品有優良的耐候性、耐水性和耐熱性，廣泛應用于有機合成、高分子合成及其聚合物改性、涂料、粘合劑、皮革、化纖、造紙和印染等眾多領域[1-3]。GMA的合成可采用相轉移法、酯化一閉環法、催化酯交換法、脂肪酶催化合成法。其中甲基丙烯酸鈉和環氧氯丙烷的相轉移法反應時間短、操作簡單、污染小且催化劑易得。傳統相轉移法采用脫水和水洗操作存在廢水污染、設備腐蝕、收率低等問題[4]。本研究經充分干燥甲基丙烯酸鈉鹽，減輕了后續脫水過程的壓力，簡化了操作；考慮到GMA易于聚合且沸點較高，在精制過程中易聚合，本研究選用高效催化劑，反應結束后采用減壓法分離提純，簡單易行且產品損耗小，總收率達90％以上

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