PCR儀也叫基因擴增儀，它是利用PCR技術對特定基因做體外的大量合成，用于以檢測DNA/RNA為目的的各種基因分析。

PCR技術原理

該技術是在模板DNA、引物和四種脫氧核糖核苷酸存在下，依賴于DNA聚合酶的酶促合成反應。DNA聚合酶以單鏈DNA為模板，借助一小段雙鏈DNA來啟動合成，通過一個或兩個人工合成的寡核苷酸引物與單鏈DNA模板中的一段互補序列結合，形成部分雙鏈。在適宜的溫度和環境下，基因擴增儀，DNA聚合酶將脫氧單核苷酸加到引物3′-OH末端，并以此為起始點，沿模板5′→3′方向延伸，合成一條新的DNA互補鏈。

PCR反應步驟

分別是1.變性，2.引物退火，基因擴增儀價格，3.引物延伸。 所謂變性是將DNA加熱至90-95℃變性，將雙鏈DNA加熱后轉為單鏈DNA做為復制的模板. 而引物退火則是引物于一定的溫度下（冷卻至55-60℃）附著于模板DNA兩端。 最后在DNA聚合酶的作用下（加熱至70-75℃）進行引物的延伸及另一鏈的合成。

PCR就是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內In Vitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復制。PCR儀器溫度控制性能的影響因素：

一、PCR儀器之間的差別對實驗結果的影響。如前所述，pcr基因擴增儀，沒有任何兩臺PCR儀器的溫度控制是一模一樣的。相對于預設的溫度模塊溫度總是偏高或偏低，就是同一模塊不同的孔之間，溫度有時也會不一樣，相差可能達幾攝氏度之多。一些PCR儀溫度控制性能的不足造成的后果是：當PCR儀的模塊溫度在升溫時，溫度過沖或不足，基因擴增儀廠家，不能準確的達到預設的平臺溫度。　　

二、溫度控制技術的差別對實驗結果的影響。導致PCR儀溫度控制性能優劣的因素，首先是溫度控制技術。調節PCR儀模塊的溫度，使其達到并保持在某一溫度有很多方式。每一種方式都有優點和缺點。另外，這些技術被運用控制的水平對于溫度控制的水準是很重要的，且有很大不同。大多數PCR儀器的溫度控制性能是很差的。在單一或多傳感器控制機制上的不同顯而易見的引起了溫度的不均一性。　　

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