電泳技術是分子生物學研究不可缺少的重要分析手段，電泳儀在使用時常見的問題都有哪些呢？下面就跟隨君意生物的小編一起來了解一下吧：

1、發生漏電保護的原因？

答：①是否有液體濺入儀器內部或輸出接口上；②是否有很多灰塵落入儀器內部。

2、風機停轉或發出異響，怎么辦？

答：更換風機。

3、電壓、電流沒有輸出，怎么辦？

答：①檢查保險管是否損壞；②打開機箱檢查前面板輸出座與主板連接的插頭是否脫落；③檢查瓷罐變壓器的插頭是否脫落或用萬用表檢查每組兩端應為通路。

電泳儀于1937年研發，常用支持物體有濾紙、醋酸纖維薄膜等。電泳技術是分子生物學研究不可缺少的重要分析手段。電泳一般分為自由界面電泳和區帶電泳兩大類，自由界面電泳不需支持物，多用電泳儀電源，如等電聚焦電泳、等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等，這類電泳目前已很少使用。

①移動界面電泳是將被分離的離子（如陰離子）混合物置于電泳槽的一端（如負極），在電泳開始前，樣品與載體電解質有清晰的界面。電泳開始后，帶電粒子向另一較（正極）移動，泳動速度較快的離子走在較前面，其他離子依電極速度快慢順序排列，形成不同的區帶。只有*1個區帶的界面是清晰的，達到完全分離，其中含有電泳速度較快的離子，其他大部分區帶重疊。

②區帶電泳是在一定的支持物上，于均一的載體電解質中，將樣品加在中部位置，分控電泳儀電源價格，在電場作用下，樣品中帶正或負電荷的離子分別向負或正極以不同速度移動，多用電泳儀電源價格，分離成一個個彼此隔開的區帶。區帶電泳按支持物的物理性狀不同，又可分為紙和其他纖維膜電泳、粉末電泳、凝膠電泳與絲線電泳。

③等電聚焦電泳是將兩l性電解質加入盛有pH梯度緩沖液的電泳槽中，當其處在低于其本身等電點的環境中則帶正電荷，向負極移動；若其處在**其本身等電點的環境中，電泳儀電源，則帶負電向正極移動。當泳動到其自身特有的等電點時，其凈電荷為零，泳動速度下降到零，具有不同等電點的物質最后聚焦在各自等電點位置 ，形成一個個清晰的區帶，分辨率較高。

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