PCR儀的新核酸定量技術已經廣泛使用了。下面就跟隨君意生物的小編一起來了解一下吧：

作為一種核酸定量技術，它應用較多且較成熟主要是在病原體檢測方面，其優越性在此也得以充分體現。因此將其應用于臨床具有很大潛力。在**、遺傳病研究，尤其是基因表達方面的研究，該技術應用還較少，基因擴增儀廠家，在這方面加強研究應用，將會有廣闊的前景。將生物基因芯片技術結合，有助于PCR技術的進一步完善，推動該技術的發展、應用。

PCR儀在使用過程中難免會出現一些小問題，今天君意生物的小編就和大家一起來了解一下出現這些小問題的原因都有哪些吧：

1、實驗中出現假陽性擴增該怎么辦？這是擴增系統受到污染的表現，應通過檢查排除污染源。首先考慮是否為試劑污染，可將試劑分裝好直接置于PCR儀中擴增進行判斷。其次要考慮是否為實驗室污染，可更換所用的移液器、吸咀管（離心管）等，將試驗中的關鍵步驟轉移到一個新的環境中，判斷是否為實驗室污染。如果是則需要對整個實驗室及實驗器材徹底清洗處理，保持良好的通風、清潔等。此外，基因擴增儀pcr，還要考慮是否為采樣污染，一般表現為一批結果陽性率很高，一批結果陽性率又下降很多，PCR擴增儀，如此反復。解決方法為盡量使用一次試管及吸咀取樣。　

2、實驗中出現假陰性擴增該怎么辦？首先要考慮是否為儀器故障，儀器應正常運轉，基因擴增儀，尤其要注意加熱溫度及各管間的差異是否符合實驗要求，是否出現誤差等。其次要考慮是否為試劑失效或無效引起，使用有效的試劑。

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