匯誠佳業**企業管理有限公司一直致力于進口化妝品備案憑證（行政許可批件）的代理申報工作，多年的申報經驗和您一起分享。為您加快審批進程，縮短申報時間，提高申報效率，搶國市場的提供。聯系人：馬（匯誠佳業**企業管理有限公司）免費咨詢專線：-， 網上咨詢： ;Email:地址：海淀區建材城東路新龍大廈A座706室進口化妝品報批 進口化妝品批號 進口化妝品申報代理1.進口化妝品銷售前必須經中國國家食品藥品監督管理局（SFDA)批準。具體主管部門為國家食品藥品監督管理局食品許可司。 2.進口化妝品報批時分類：類和非類。類是指宣稱育發，防曬，祛斑，染發，燙發，健美，等這些有的化妝品。經常有人問，抗皺和的是不是類？是：抗皺的產品屬于普通類產品。列為類。 3.化妝品的定義：指以涂擦、噴灑或者其他類似的方法，散布于人體表面任何部位（皮膚、毛發、指甲、口唇）以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的日用化學工業品。所以如果您的產品是食用的，就不要考慮申請化妝品了，可以考慮食品 4.國外的藥妝按照普通類還是類申請進口化妝品批號？中國沒有藥妝的概念，中國只有和非。因此需要根據產品功能具體定。如果是的，那就是普通類，如果是祛斑的，那就是類。。。。 5.化妝品注冊申報申請不是直接向SFDA提交，而是要先做檢測，檢測合格才能向SFDA提交申請 6.進口化妝品申報費用是按單品計算的。說某公司的新產品系一系列，里面有5款產品，比如洗面奶，水，乳，面霜，眼霜，申請時需按照5種產品分別檢測，分別申請5個許可證。因此代理公司的進口化妝品申報代理費用也是按照單品計算的。 7、進口化妝品注冊審批需要以誰的名義進行申請？答：是以國外生產企業的名義來進行申請的8.進口化妝品注冊申請工作可以以個人名義進行嗎？：不可以9.申請企業即國外產品的生產企業在大陸需要一家在華申報責任單位，在華申報責任單位承擔提交申報材料真實性的責任。10.何種企業可以做在華申報責任單位？答：只要在大陸注冊的具有立法人的法人即可，對營業范圍和注冊資金均沒有要求。匯誠佳業**企業管理有限公司一直致力于進口化妝品備案憑證（行政許可批件）的代理申報工作，多年的申報經驗和您一起分享。為您加快審批進程，縮短申報時間，提高申報效率，搶國市場的提供。聯系人：馬（匯誠佳業**企業管理有限公司）免費咨詢專線：-， 網上咨詢： ;Email:地址：海淀區建材城東路新龍大廈A座706室與非用途化妝品如何劃分的？用途化妝品是指用于育發、染發、燙發、脫毛、、健美、除臭、祛斑（含）、防曬的化妝品。不在用途化妝品列示范圍內的其他化妝品，屬于非用途化妝品。用途化妝品含義如下：育發化妝品：有助于毛發生長、減少和斷發的化妝品。染發化妝品：具有改變頭發顏色作用的化妝品。燙發化妝品：具有改變頭發彎曲度，并維持相對穩定的化妝品。脫毛化妝品：具有減少、消除體毛作用的化妝品?；瘖y品：有助于健美的化妝品。健美化妝品：有助于使體形健美的化妝品。除臭化妝品：用于消除的化妝品。祛斑（含）化妝品：用于減輕皮膚表皮色素沉著的化妝品。防曬化妝品：具有吸收紫外線作用、減輕因日曬引起皮膚損傷功能的化妝品。匯誠佳業**企業管理有限公司一直致力于進口化妝品備案憑證（行政許可批件）的代理申報工作，多年的申報經驗和您一起分享。為您加快審批進程，縮短申報時間，提高申報效率，搶國市場的提供。聯系人：馬（匯誠佳業**企業管理有限公司）免費咨詢專線：-， 網上咨詢： ;Email:地址：海淀區建材城東路新龍大廈A座706室進口化妝品申報備案，批文申請需要注意問題進口化妝品申報，辦理行政許可批文常遇到問題如下：一、化妝品的檢驗需要進行哪些檢測項目？答：化妝品一般要進行微生物檢驗、衛生化學檢驗、pH值測定、毒理學安全性實驗、人體安全及功能試驗。檢驗時間一般在2-4個月，有些功能化妝品因為要做人體試驗，時間稍長。二、化妝品申報涉及的機構有哪些？答：化妝品的申報，主要涉及到四個機構：1、檢測機構；2、受理辦公室；3、評審會；4、行政審批部門。1、檢測機構：如前述2、受理辦公室：負責對企業的申報材料進行初步審核，材料符合要求則受理并負責安排參加評審會；將評審意見通知企業；對于擬批準的產品上報；發放證書等。3、評審會：負責對申報的產品進行技術評審。機構為在國家品種保護審評會辦公室。4、行政部門：對通過了評審會技術評審的產品進行進一步審核，如符合有關法規的規定，則予以上報或批準，經批準的產品發給化妝品批準文號。三、如果進口產品在國外已經進行了實驗，是否在申報的時候還需要重新檢驗？答：一般情況下，進口產品必須在中國的檢驗機構進行衛生學和毒理學檢驗，但防曬化妝品如果在國外已經做了SPF和PA檢測，可以直接提交國外的檢驗報告，在提交檢驗報告的同時需要同時提供國外實驗室資質條件資料。規定所有的檢驗報告都需要原件或公證后的復印件（復印件與原件一致的公證）。對于提交國外SPF檢驗報告的，如申報名稱與檢驗報告上名稱不一致時，生產廠家需出具書面，所申報產品與檢驗報告標示產品一致。外文報告應翻譯為中文。四、申報進口化妝品需提交哪此材料？答：進口非用途化妝品備案的，應提交下列材料：（一）進口非用途化妝品行政許可申請表；（二）產品中文名稱命名依據；（三）產品配方；（四）產品質量安全控制要求；（五）產品原包裝（含產品標簽、產品說明書）；擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交      產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；（六）經國家食品藥品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；（七）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估料；（八）已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件并加蓋公章；（九）化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書；（十）產品在生產國（地區）或原產國（地區）生產和銷售的文件；（十一）可能有助于備案的其他資料。另附許可檢驗機構封樣并未啟封的市售樣品1件。目前，局食品化妝品審批辦公室要求企業提交一份申報材料的原件。五、進口用途化妝品許可的，應提交下列材料：（一）進口用途化妝品行政許可申請表；（二）產品中文名稱命名依據；（三）產品配方；（四）生產工藝簡述和簡圖；（五）產品質量安全控制要求；（六）產品原包裝（含產品標簽、產品說明書）；擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；（七）經國家食品藥品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；（八）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；（九）申請育發、健美、類產品的，應提交成份及其使用依據的科學文獻資料；（十）已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件并加蓋公章；（十一）化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書；（十二）產品在生產國（地區）或原產國（地區）生產和銷售的文件；（十三）可能有助于行政許可的其他資料。另附許可檢驗機構封樣并未啟封的市售樣品1件。目前，局食品化妝品審批辦公室要求企業提交一份申報材料的原件和四份復印件。六、以國外商的名義申報的則屬委托加工方式生產，除按以上規定提交材料外，還須提交哪些材料？答：1、委托方與被委托方簽訂的委托加工協議書；2、進口產品應提供被委托生產企業的質量管理體系（ISO9002）或良好生產規范（GMP）的文件（提供原件或者經過復印件與原件一致公證的復印件；七、需要提供的性材料有哪些？答：主要為以下三種：1、自由銷售原件，如果不是使用中文，也需要進行翻譯公證。2、授權書種如為外文的需要進行翻譯公證，后一種需要就委托方和被委托方的法人簽字和蓋章分別在各自的所在國進行真實性公證，經過雙方公證后的授權書如果不是使用中文，也需要進行翻譯公證?；瘖y品申報檢驗規定要求（二）技術要求1、許可檢驗申請表、檢驗受理通知書、產品說明書和檢驗報告中的產品中文名稱及申報單位名稱應一致。若與行政許可申請表中的產品中文名稱及申報單位名稱不一致，應提交許可檢驗機構出具的補充檢驗報告并說明理由。2、許可檢驗申請表和檢驗報告中產品的顏色、物理性狀應與產品質量安全控制有關要求相符。3、許可檢驗申請表和檢驗報告中產品批號應一致。4、衛生化學檢驗結果應與產品配方及產品質量安全控制要求中相應組分含量及要求相符。5、化妝品衛生規范中有限值要求的，測定值不得**過相應規定的限值。 6、檢驗項目應符合化妝品行政許可檢驗規范要求，衛生化學檢驗項目、微生物檢驗項目及毒理學試驗項目應當在同一個衛生安全性許可檢驗機構檢驗。7、多色號產品，應當按化妝品行政許可檢驗規范進行每個產品的微生物和衛生化學檢驗。8、多劑型染發類、燙發類產品應當分別測定衛生化學指標。產品配方中不含微生物抑制作用的產品（含物理脫毛類產品、除臭類產品等）應測定微生物指標。9、產品配方中含滑石粉的產品應提供具有計量認證資質的檢驗機構出具的申報產品石棉雜質的檢測報告。

北京匯誠佳業**企業管理有限公司，是專業從事化妝品申報，化妝品備案，化妝品注冊,進口及國產化妝品申報注冊的咨詢機構，主營業務進口特殊/非特殊用途、國產特殊用途化妝品《行政許可批件/備案憑證》（以下簡稱《批件》），同時提供客戶標簽制作、商標申請、協助海關報關和代理公司注冊、化妝品政策法規及相關信息的解讀等審批配套業務。公司創始人于08年開辦化妝品代理申報公司，后續變更至現在公司，至今已十余年申報經驗。我們一直致力于化妝品申報的研究，公司員工均系此領域*專業人員及外聘*，業務嫻熟，技術力量雄厚。已經為國內外數百家化妝品生產企業和經銷商成功獲取申報批文，尤其對韓國、閩臺、日本、歐洲等國家有豐富的業務經驗和資源。**合作伙伴的一致認可。我們秉承著：誠信專業，嚴謹認真，優質周詳，*快捷的服務理念，以客戶的較大利益為目的，幫助您較快的把握市場先機。