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    CE認證標志的尺寸高度至少要5mm,而CE字的長度合計不得**過12mm,CE字體的寬度,應不少于5分之1。
    CE認證周期一般為15-20個工作日,根據產品而定,產品結構簡單周期越短,產品結構復雜則周期越長。
    CE認證公司在風險評估或技術文檔起草和驗證過程的任何單個階段均提供完整的CE認證和協助。
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    EUROCER是獲得歐盟會授權的CE公告機構,EUROCERT授權檢驗工程師依據MD指令對扶梯和人行道產品進行合格評審,開展**的一站式檢測認證服務。
    1.審查技術文件(設計計算復核,設計圖紙審查,電梯的附加功能和結構審查等);
    2.依據技術文件,對模型扶梯進行技術符合性評估;
    3.依據標準進行現場檢查和測試(依據EN115-1,對扶梯或人行道產品進行性能復核);
    4.資料、現場檢測合格后,簽發CE證書。
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    歐盟CE認證介紹
    CE認證,即限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質量要求。所以,當今歐盟市場上有明確的規定,只要在歐盟市場銷售的產品必須符合CE認證,CE認證產品打開歐盟的、通行證,產品沒有通過CE認證是無法通過海關檢查和在歐盟市場上銷售。CE標志它不是質量合格標志而是安全合格標志。CE認證它是構成歐洲指令核心的"主要要求"。
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    CE認證主要指令
    NO. Product產品 Directive(Regulation)指令(法規) Subject of directive/regulation法規描述
    1 機械設備 2006/42/EC Machinery Directive(MD)
    2 電磁兼容 2014/30/EU Electromagnetic compatibility(EMC)
    3 低電壓設備 2014/35/EU Low Voltage Directive(LVD)
    4 承壓設備 2014/68/EU Pressure Equipment Directive(PED)
    5 計量器具 2014/32/EU Measuring Instruments Directive(MID)
    6 器械 93/42/EEC Medical devices(MDD)
    7 船用設備 2014/90/EU Marine Equipment Directive(MED)
    8 建筑材料 Regulation (EU) No 305/2011 Construction Products Regulation(CPR)
    9 非自動稱量設備 2014/31/EU Non-automatic weighing instruments(NAWI)
    10 防爆產品 2014/34/EU Equipment for explosive atmospheres(ATEX)
    11 游艇 2013/53/EU Recreational Craft Directive(RCD)
    12 電梯及件 2014/33/EU Lifts
    13 移動式壓力容器 2010/35/EU Transportable pressure equipment(TPED)
    14 簡單壓力容器 2014/29/EU Simple pressure vessels Directive(SPVD)
    15 鐵路機車產品 2008/57/EC Interoperability of the rail system within the Community(TSI)
    16 個人防護產品 Regulation (EU) 2016/425 Personal protective equipment(PPE)
    17 無線設備指令 2014/53/EU Radio equipment RED(R&TTE)
    18 噪音指令 2014/33/EC Noise emission in the environment(NOISE)

    歐必美集團專注于**法規服務,總部位于上海陸家嘴,深圳、蘇州、杭州、北京、青島多家子公司及分公司;技術團隊由多名從事多年咨詢、質量、研發人員組成,我們的優勢:1, **10年器械法規咨詢服務(涵蓋歐盟、美國、英國、東南亞、澳洲、加拿大等)從業經驗2, 數百種產品經驗,近千家成功案例3, 團隊式服務4, 涵蓋檢測咨詢、法規咨詢技術等5, 產品上市前法規咨詢,上市后的各國注冊服務 我們的業務范圍:1. 【中國】NMPA器械注冊工作、體系考核、GMP/GSP體系建立等;2. 【歐盟】CE認證及技術咨詢、ISO13485質量體系建設、FSC自由銷售等;3. 【美國】FDA注冊/認證、FDA 510(k)注冊等;4. 【英國】UKCA相關;5. 【更多】日本J-gmp體系建立及應對審核、加拿大CMDCAS體系建立及其加拿大HC注冊、巴西Anvisa體系以及MDSAP單一審核體系等。


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