實驗室依據(jù)ISO/IEC17025建立管理體系其實并不難，完成文件編制、人員培訓、體系試運行、內(nèi)審與管理評審工作，即可初步建立實驗室的管理體系
1. 文件編制
文件編寫小組按ISO/IEC17025要求編制文件。文件層次一般分為四層：質(zhì)量手冊，程序文件，作業(yè)指導書，操作規(guī)程，記錄和表單。
文件編制的工作量較大，關聯(lián)性強，切忌照抄照搬，要量體裁衣。文件編制過程實際上也是規(guī)范流程的過程。文件編制時，應同步考慮質(zhì)量方針、質(zhì)量目標。

這也就是說，環(huán)境實驗設備施用于被實驗產(chǎn)品的應力水平(如熱應力、振蕩應力、電應力等)對于同一實驗標準的要求是共同的。

環(huán)境實驗設備所供給環(huán)境條件的可重復性是由國家計量檢定部分根據(jù)國家技能監(jiān)督機構所擬定的檢定規(guī)程檢定合格后供給確保。為此，有必要要求環(huán)境實驗設備能滿意檢定規(guī)程中的各項技能目標及精度目標的要求，并且在運用時間上不追趕檢定周期所規(guī)則的時限。如運用十分遍及的電動振蕩臺除滿意激振力、頻率規(guī)模、負載才干等技能目標外，還有必要滿意檢定規(guī)程中規(guī)則的橫向振蕩比、臺面加速度均勻性、諧波失真度等精度目標的要求，而且每次檢定后的運用周期為二年，追趕二年有必要從頭檢定合格后才干投入運用。


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