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    peg修飾技術|青志生物 在線咨詢 |peg修飾

  • 作者:安徽青志生物科技有限公司 2018-03-06 13:03 1880
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    到目前為止FDA批準的PEG化藥物/醫療器械

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    藥品商品名 ?有效成分 ?生產公司 ?適應癥 ?上市年份 ?

    Adagen ?Pegademase bovine ?Enzon ?*缺陷性疾病 ?1990?

    Oncaspar ?Pegaspargase(PEG-L-asparaginase) ?Enzon ?白xue病、黑素瘤 ?1994?

    Caelyx ?Pegylated lip1osomal doxorubicin ?Schering-Plough ?乳腺ai、卵巢ai 1999 ?

    PegInt1ron ?Pegin1terferon alfa-2b ?Schering-Plough ?慢性丙肝 ?2000 ?

    Pegasys ?Pegin1terferon alfa-2a ?Roche ?代償性gan病、慢性丙肝 ?2002 ?

    Pegasys ?Pegint1erferon alfa-2a ?日本中外制藥公司 ?代償性gan病、慢性丙肝 ?2002 ?

    Neulasta ?Pegfilgrastim(PEG-GCSF) ?Amgen ?腫l瘤hua后粒細胞減少癥 ?2002 ?

    Somavert ?Pegvisomant ?Pharmacia & Upjohn ?肢端肥大癥 ?2002 ?

    Macugen ?Pegaptanib sodium ?OSI/Pfizer ?年齡相關性黃斑變性 ?2004 ?

    Peg-In1tron Redipen ?Peginterfe1ron alfa-2b ?Schering-Plough ?慢性丙肝 ?2004 ?

    DOXIL ?Pegylated lip1osomal doxorubicin ?Tibotec Therapeutics ?乳腺ai、卵巢ai ?2005 ?

    1Mircera ?mPEG-epoetin beta; CERA ?Roche ?腎衰竭引起的貧xue ?2007 ?

    Neupeg ?Pegfilgrastim(PEG-GCSF) ?Intas ?腫l瘤hua療后粒細胞減少癥 ?2007 ?

    Cimzia ?Certolizumab pegol ?UCB ?局限性腸yan、 風shi性關節炎 ?2008 ?

    VIRAFERONPEG+REBETOL ?Pegylated interfe1ron+ribavirin ?Schering-Plough ?丙肝 ?2009 ?

    KRYSTEXXA ?Pegloticase ?Savient Pharm ?痛feng ?2010 ?

    Sylatron ?Peginterfe1ron alfa-2b ?Merck ?黑素瘤 ?2011 ?

    Peg-grafeel ?Pegfilgrastim(PEG-GCSF) ?Dr Reddy’s ?腫l瘤hua療后粒細胞減少癥 ?2011 ?

    Omontys ?Peginesatide ?Affymax ?幫助紅細胞形成的新的紅細胞 ?2012 ?

    DEFINITY ?Perflutren lipid microsphere ?Bristol-Myers Squibb ?醫療成像 ?2001 ?

    DuraSeal ?Pegylated hydrogel sealant ?Confluent Surgical ?手術粘合 ?2001 ?

    SprayGel ?Pegylated hydrogel adhesion barrier ?COVIDIEN ?手術粘合、防止術后粘連 ?2001

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    '聚乙二醇修飾多肽CPU-HM的反應條件摸索及體內藥效學研究'文章中,研究mPEG-ALD修飾CPU-HM的反應條件并對修飾產物的體內藥效進行初步篩選。采用正交試驗法,利用HPLC的面積歸一化法檢測各修飾條件下的修飾率,確定不同PEG修飾CPU-HM的反應條件,其中,mPEG-ALD10k修飾CPU-HM的修飾率可達83.1%,mPEG-ALD20k修飾CPU-HM的修飾率可達91.4%。通過B16F10黑色素瘤C57Bl/6黑鼠移植瘤模型檢測修飾產物的體內活性,peg修飾,給予不同頻率和劑量的mPEG-ALD10k-CPUHM(42 mg/kg)和mPEG-ALD20k-CPU-HM(79.5 mg/kg),其中mPEG-ALD10k-CPU-HM(3 d給藥一次)組和mPEGALD20k-CPU-HM(2 d給藥一次)組抑瘤效果較好,peg修飾的問題,瘤重抑瘤率與分別達到79.34%和78.76%,peg修飾技術,與陰性組相比有較顯著差異,篩選出了體內活性高,半衰期延長的修飾產物。


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